CAS 21124-40-3

α-Amino-2-ácido tiofenoacético

Descrição:

α-Amino-2-ácido tiofenoacético, com o número CAS 21124-40-3, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo amino e um anel de tiofeno em sua estrutura. Este composto apresenta uma parte de tiofeno, que é um anel aromático de cinco membros contendo enxofre, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. O grupo amino (-NH2) está ligado ao carbono alfa da parte do ácido acético, tornando-o um α-aminoácido. Essa estrutura confere características tanto hidrofílicas quanto lipofílicas, influenciando sua solubilidade e reatividade. α-Amino-2-ácido tiofenoacético é de interesse em vários campos, incluindo a química medicinal, devido às suas potenciais atividades biológicas e aplicações no desenvolvimento de medicamentos. Pode apresentar propriedades como efeitos antimicrobianos ou anti-inflamatórios, embora as atividades biológicas específicas possam variar com base em modificações estruturais e na presença de substituintes. No geral, este composto representa uma interseção fascinante da química de aminoácidos e da química heterocíclica, tornando-se um assunto de interesse para mais pesquisas e aplicações.

Fórmula: C₆H₇NO₂S

InChI: InChI=1S/C6H7NO2S/c7-5(6(8)9)4-2-1-3-10-4/h1-3,5H,7H2,(H,8,9)

Chave InChI: InChIKey=XLMSKXASROPJNG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)(N)C1=CC=CS1

Sinónimos:

• (2R)-amino(thiophen-2-yl)ethanoic acid
• (2S)-amino(thiophen-2-yl)ethanoic acid
• 2-(Thiophen-2-yl)glycine
• 2-Amino-2-(2-Thienyl)acetic acid
• 2-Amino-2-(thiophen-2-yl)acetic acid
• 2-Thiopheneacetic acid, α-amino-
• 2-Thiopheneacetic acid, α-amino-, <span class="text-smallcaps">DL</span>-
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-2-Amino-2-thien-2-ylacetic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-2-Thienylglycine
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-α-Amino-2-thienylacetic acid
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-α-Amino-2-thiopheneacetic acid
• Amino(Thiophen-2-Yl)Acetic Acid
• Dl-alpha-aminothiophene-2-acetic acid
• alpha-(2-Thienyl)glycine
• α-Amino-2-thienylacetic acid
• α-Amino-2-thiopheneacetic acid
• 2-Thiopheneacetic acid, α-amino-, DL-

2-Thiopheneacetic acid, α-amino-

CAS: 21124-40-3

Fórmula: C₆H₇NO₂S

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 157.1903

Ref: IN-DA002L8D

2-Amino-2-(2-thienyl)acetic acid

CAS: 21124-40-3

2-Amino-2-(2-thienyl)acetic acid

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 157.19g/mol

Ref: 54-OR480454

DL-α-Amino-2-thiopheneacetic acid

CAS: 21124-40-3

Peso molecular: 157.19

Ref: 7W-GM2682

2-Amino-2-(thiophen-2-yl)acetic acid

CAS: 21124-40-3

Pureza: 97%

Peso molecular: 157.1900024

Ref: 10-F718152

DL-±-Amino-2-thiopheneacetic acid

CAS: 21124-40-3

D-2-Amino-thiopheneacetic acid (DAT) is a non-selective endothelin receptor antagonist. It has an IC50 value of 2 nM for bq-123, an affinity that is mediated by receptor subtypes, and inhibits cyclic AMP production in the presence of hexapeptide. DAT was discovered as a cyclic peptide antagonist of the endothelin receptor. It binds to the same site on the endothelin receptor as endothelin itself, preventing it from binding to its receptors on cells in the body. This prevents activation of cellular responses to endothelin, such as vasoconstriction, which can lead to high blood pressure and heart disease. DAT also has been shown to have anti-inflammatory properties due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.

Fórmula: C₆H₇NO₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 157.19 g/mol

Ref: 3D-WAA12440