CAS 21138-24-9
:L-Inosina
Descrição:
L-Inosina é um nucleosídeo de purina que desempenha um papel crucial em vários processos biológicos. Consiste em uma base de hipoxantina ligada a um açúcar ribose. Este composto está envolvido no metabolismo de nucleotídeos e é um intermediário chave na síntese de trifosfato de adenosina (ATP), que é essencial para a transferência de energia nas células. L-Inosina é conhecido por seus potenciais efeitos terapêuticos, incluindo seu uso como suplemento para melhorar o desempenho atlético e apoiar a recuperação de certas condições médicas. Apresenta propriedades antioxidantes e pode ter efeitos neuroprotetores, tornando-se de interesse na pesquisa relacionada a doenças neurodegenerativas. L-Inosina é solúvel em água e possui um peso molecular relativamente baixo, o que facilita sua absorção e utilização em sistemas biológicos. Seu número CAS, 21138-24-9, é um identificador único que ajuda na catalogação e regulação deste composto na literatura científica e bancos de dados. No geral, L-Inosina é uma molécula significativa em bioquímica com várias implicações na saúde e na doença.
Fórmula:C10H12N4O5
Sinónimos:- 1,9-Dihydro-9-beta-L-ribofuranosyl-6H-purin-6-one
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6H-Purin-6-one, 1,9-dihydro-9-β-L-ribofuranosyl-
CAS:Fórmula:C10H12N4O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:268.2261L-Inosine
CAS:L-Inosine, an endogenous purine nucleoside from adenosine metabolism, has anti-inflammatory, antinociceptive, immunomodulatory, and neuroprotective properties.Fórmula:C10H12N4O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:268.23L-Inosine
CAS:<p>L-Inosine is a purine nucleoside that is found in plants and animals. It is an intermediate in the pentose phosphate pathway and can be synthesized from the amino acid L-lysine. L-Inosine has been shown to inhibit the growth of trichomonas vaginalis and giardia, but not uninfected human erythrocytes. The mechanism of action of L-Inosine is not well understood, but it may have a role in transporting adenosine into cells. The oral bioavailability of L-Inosine is low due to its rapid conversion to l-adenosine by nonsaturable enzymes. L-Inosine does not appear to be a substrate for transport across mammalian cells, but it does act as a competitive inhibitor for glucose transport.</p>Fórmula:C10H12N4O5Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Off-White SolidPeso molecular:268.23 g/mol







