CAS 21139-31-1

5-cloro-3-fenil-1H-indol-2-carboxilato

Descrição:

5-cloro-3-fenil-1H-indol-2-carboxilato é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. A presença de um grupo cloro na posição 5 e um grupo fenila na posição 3 contribui para suas propriedades químicas únicas. O grupo funcional carboxilato na posição 2 aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes polares. Este composto é frequentemente estudado por suas potenciais atividades biológicas, incluindo seu papel na química medicinal e como um bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas. Sua estrutura molecular permite várias interações, tornando-o de interesse no desenvolvimento de medicamentos e na ciência dos materiais. Além disso, a estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas pelos efeitos eletrônicos dos substituintes, que podem afetar seu comportamento em reações químicas e sistemas biológicos. No geral, 5-cloro-3-fenil-1H-indol-2-carboxilato é um composto versátil com implicações significativas em vários campos de pesquisa.

Fórmula: C₁₅H₉ClNO₂

InChI: InChI=1/C15H10ClNO2/c16-10-6-7-12-11(8-10)13(14(17-12)15(18)19)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,17H,(H,18,19)/p-1

SMILES: c1ccc(cc1)c1c2cc(ccc2[nH]c1C(=O)[O-])Cl

1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-chloro-3-phenyl-

CAS: 21139-31-1

Fórmula: C₁₅H₁₀ClNO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 271.6984

Ref: IN-DA002LBR

5-Chloro-3-phenyl-1H-indole-2-carboxylic acid

CAS: 21139-31-1

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Liquid, No data available.

Peso molecular: 271.70001220703125

Ref: 10-F218350