CAS 21182-07-0
:2-piridin-4-il-1H-indol
Descrição:
2-piridin-4-il-1H-indol, com o número CAS 21182-07-0, é um composto orgânico caracterizado por suas moieties de indol e piridina. Este composto apresenta uma estrutura bicíclica, onde o anel de indol está fundido com um anel de piridina, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. Normalmente, exibe um estado sólido à temperatura ambiente e é conhecido por sua potencial atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. A presença de ambos os anéis contendo nitrogênio pode influenciar sua reatividade, solubilidade e interação com alvos biológicos. Além disso, 2-piridin-4-il-1H-indol pode participar de várias reações químicas, como substituições eletrofílicas ou coordenação com íons metálicos, devido à natureza rica em elétrons do nitrogênio do indol e do nitrogênio da piridina. Seus derivados e análogos são frequentemente explorados por suas propriedades farmacológicas, incluindo atividades anticâncer e anti-inflamatórias. Como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas medidas adequadas de manuseio e segurança devido à potencial toxicidade ou reatividade.
Fórmula:C13H10N2
InChI:InChI=1/C13H10N2/c1-2-4-12-11(3-1)9-13(15-12)10-5-7-14-8-6-10/h1-9,15H
SMILES:c1ccc2c(c1)cc(c1ccncc1)[nH]2
Sinónimos:- 1H-indole, 2-(4-pyridinyl)-
- 2-(4-Pyridinyl)-1H-indol
- 2-(4-Pyridinyl)-1H-indole
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produtos.
2-(Pyridin-4-yl)-1H-indole
CAS:2-(Pyridin-4-yl)-1H-indoleFórmula:C13H10N2Pureza:95%Cor e Forma: faint brown powderPeso molecular:194.23g/mol2-(Pyridin-4-yl)-1H-indole
CAS:2-(Pyridin-4-yl)-1H-indole is an antibiotic that functions as a proton pump inhibitor. It has been shown to be effective against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and methicillin-sensitive Staphylococcus aureus (MSSA). 2-(Pyridin-4-yl)-1H-indole has been shown to inhibit the growth of MRSA by cleaving bonds in peptidoglycan, which is an essential component of the bacterial cell wall. Although this drug has not yet been tested in humans, it could have clinical relevance because it inhibits the production of penicillinase, which is a major mechanism of resistance to beta lactams.
Fórmula:C13H10N2Pureza:Min. 95%Peso molecular:194.24 g/mol


