CAS 2120-82-3
:3,5-Dicloro-1,2-tiazol-4-carbonitrila
Descrição:
3,5-Dicloro-1,2-tiazol-4-carbonitrila é um composto heterocíclico caracterizado pela presença de um anel de tiazol, que é um anel de cinco membros contendo átomos de enxofre e nitrogênio. Este composto apresenta dois substituintes de cloro nas posições 3 e 5 do anel de tiazol, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. A presença de um grupo ciano (-C≡N) na posição 4 melhora suas propriedades químicas, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas. Tipicamente, compostos como este exibem estabilidade moderada a alta em condições padrão, mas podem sofrer hidrólise ou outras reações na presença de ácidos ou bases fortes. 3,5-Dicloro-1,2-tiazol-4-carbonitrila é frequentemente utilizado na síntese de agroquímicos, produtos farmacêuticos e outros compostos orgânicos devido à sua capacidade de atuar como um bloco de construção em reações químicas. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, pois compostos halogenados podem representar riscos à saúde e preocupações ambientais.
Fórmula:C4Cl2N2S
InChI:InChI=1/C4Cl2N2S/c5-3-2(1-7)4(6)9-8-3
SMILES:C(#N)c1c(Cl)nsc1Cl
Sinónimos:- 4-Isothiazolecarbonitrile, 3,5-dichloro-
- 3,5-Dichloro-4-Cyanoisothiazole
- 3,5-Dichloroisothiazole-4-Carbonitrile
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3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile
CAS:Fórmula:C4Cl2N2SPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:179.02723,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile
CAS:3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrilePureza:95%Peso molecular:179.03g/mol3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile
CAS:Fórmula:C4Cl2N2SPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:179.023,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile
CAS:<p>3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile is used as a reagent in organic synthesis. It is a regiospecifically chlorinated derivative of 3,5-dichloroisonicotinamide that can be prepared by reacting ethyl bromoacetate with chlorosulfonyl isocyanate. This compound reacts with phenols to give 3-chloro-1,2,4-benzothiadiazoles and other products. The reaction is catalysed by alkalis and reactive chlorine compounds such as chlorine gas or chlorosulfonic acid. 3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile also reacts with amines to give amides. 3,5-Dichloroisothiazole-4-carbonitrile reacts with halogens to form alkyl halides or alkyl sulfonates.</p>Fórmula:C4Cl2N2SPureza:Min. 95 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:179.03 g/mol



