CAS 21202-05-1

N-1H-benzimidazol-2-ilacetamida

Descrição:

N-1H-benzimidazol-2-ilacetamida, com o número CAS 21202-05-1, é um composto orgânico caracterizado por seu núcleo de benzimidazol, que é uma estrutura bicíclica contendo tanto anéis de benzeno quanto de imidazol. Este composto normalmente exibe propriedades como ser um sólido branco a off-white, e é solúvel em solventes polares como água e álcoois, dependendo das condições específicas. A presença do grupo funcional acetamida contribui para seu potencial como ligante em química de coordenação e sua utilidade em aplicações biológicas, incluindo atividades antimicrobianas e anticancerígenas. O composto também pode participar de ligações de hidrogênio devido ao grupo amida, influenciando sua reatividade e interação com outras moléculas. Suas características estruturais permitem várias modificações, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal e design de fármacos. Assim como muitos derivados de benzimidazol, pode exibir uma gama de atividades biológicas, tornando-o valioso na pesquisa farmacêutica.

Fórmula: C₉H₉N₃O

InChI: InChI=1S/C9H9N3O/c1-6(13)10-9-11-7-4-2-3-5-8(7)12-9/h2-5H,1H3,(H2,10,11,12,13)

Chave InChI: InChIKey=BECUBVOEPSAYDH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)=O)C=1NC=2C(N1)=CC=CC2

Sinónimos:

• 2-(Acetylamino)benzimidazole
• 2-Acetamidobenzimidazole
• Acetamide, N-2-benzimidazolyl-
• N-(2-Benzimidazolyl)acetamide
• N-1H-Benzimidazol-2-ylacetamide
• acetamide, N-1H-benzimidazol-2-yl-

N-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)acetamide

CAS: 21202-05-1

N-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)acetamide is a hydrophilic molecule that has been shown to be active against helminths. It is used as an experimental drug for the treatment of schistosomiasis. N-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)acetamide binds to the nuclear membrane and prevents the formation of hydrogen bonds with cytosine residues. This leads to a disruption in the helical structure of DNA and causes cell death. The compound also inhibits protein synthesis by binding to ribosomes and inhibiting peptide bond formation. In addition, N-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)acetamide has been shown to have antimicrobial activity against bacteria and fungi. The profile of this molecule can be altered by changing its substituents on benzene ring or cyclopropane ring. It can also be modified by altering the

Fórmula: C₉H₉N₃O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 175.19 g/mol

Ref: 3D-WAA20205