CAS 21203-86-1
:2-Fenil-4-piridinamina
Descrição:
2-Fenil-4-piridinamina, também conhecido pelo seu número CAS 21203-86-1, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta um anel de piridina substituído por um grupo amino e um grupo fenila. Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. A presença do grupo amino contribui para sua basicidade e reatividade, permitindo que participe de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas. Além disso, o grupo fenila aumenta sua lipofilicidade, o que pode influenciar sua biodisponibilidade e interação com alvos biológicos. 2-Fenil-4-piridinamina pode exibir várias atividades biológicas, tornando-o de interesse na pesquisa relacionada à descoberta de medicamentos. Sua solubilidade e estabilidade podem variar dependendo do solvente e das condições ambientais, que são fatores importantes a serem considerados em aplicações práticas. No geral, este composto representa uma estrutura significativa no campo da química orgânica e medicinal.
Fórmula:C11H10N2
InChI:InChI=1S/C11H10N2/c12-10-6-7-13-11(8-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H2,12,13)
Chave InChI:InChIKey=CHVKPWIABFICLK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C=C(N=CC1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 2-Phenyl-4-aminopyridine
- 2-Phenyl-4-pyridinamine
- 2-Phenyl-pyridin-4-ylamine
- 4-Pyridinamine, 2-Phenyl-
- Pyridine, 4-amino-2-phenyl-
- 2-Phenylpyridin-4-amine
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4-Amino-2-phenylpyridine
CAS:4-Amino-2-phenylpyridineFórmula:C11H10N2Pureza:98%Cor e Forma: pale yellow solidPeso molecular:170.21g/mol2-PPA
CAS:2-PPA serves as a selective TMEM175 inhibitor (IC 50 =32 μM), primarily influencing lysosomal activity. Through acute inhibition of TMEM175, 2-PPA enhances lysosomal macromolecular catabolism, which in turn boosts macrophage activity and other digestive processes. This compound holds significance in Parkinson's disease research.Fórmula:C11H10N2Cor e Forma:SolidPeso molecular:170.21



