CAS 212141-54-3

Vatalanib

Descrição:

Vatalanib, com o número CAS 212141-54-3, é uma pequena molécula que funciona principalmente como um inibidor da tirosina quinase. É projetada para direcionar e inibir várias tirosina quinasas de receptores, que desempenham um papel crucial em processos como a proliferação celular, angiogênese e crescimento tumoral. Vatalanib mostrou potencial no tratamento de vários tipos de câncer ao interromper as vias de sinalização que promovem o desenvolvimento e a metástase do tumor. O composto é caracterizado por sua capacidade de interferir na sinalização do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), inibindo assim a angiogênese, que é essencial para a sobrevivência e o crescimento do tumor. Em termos de sua estrutura química, Vatalanib contém grupos funcionais específicos que contribuem para sua atividade biológica e propriedades farmacocinéticas. O composto tem sido objeto de pesquisa em ensaios clínicos, explorando sua eficácia e segurança na terapia do câncer. Assim como muitas terapias direcionadas, a eficácia de Vatalanib pode variar com base no tipo específico de câncer e nas características moleculares do tumor.

Fórmula: C₂₀H₁₅ClN₄

InChI: InChI=1/C20H15ClN4/c21-15-5-7-16(8-6-15)23-20-18-4-2-1-3-17(18)19(24-25-20)13-14-9-11-22-12-10-14/h1-12H,13H2,(H,23,25)

Chave InChI: InChIKey=YCOYDOIWSSHVCK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C=1C2=C(C(CC=3C=CN=CC3)=NN1)C=CC=C2)C4=CC=C(Cl)C=C4

Sinónimos:

• 1-Phthalazinamine, N-(4-chlorophenyl)-4-(4-pyridinylmethyl)-
• Cgp 79787
• N-(4-Chlorophenyl)-4-(4-pyridinylmethyl)-1-phthalazinamine
• N-(4-Chlorophenyl)-4-(pyridin-4-ylmethyl)phthalazin-1-amine
• Pynasunate
• Vatalanib
• Vatalinib
• ZK 222584 (CPG-79787) 2HCL;PTK787 2HCL
• Vatalanib free base (PTK787 free base
• Vatalanib (PTK787)
• Vatalanib (PTK787) Dihydrochloride Base
• (4-Chloro-phenyl)-(4-pyridin-4-ylmethyl-phthalazin-1-yl)-amine
• anib (PTK787) 2HCL
• Vatalanib 2HCL
• PTK/ZK free base
• ZK-222584 free base)
• Vatalanib (free base)
• VATALANIB BASE
• Pynasunate, ZK222584, CGP-79787, PTK 787
• VataL
• PTK787 2HCl
• PTK787 FREE BASE; PTK/ZK FREE BASE; CGP-79787 FREE BASE; ZK-222584 FREE BASE
• PTK787 free base
• SORAFENIB BASE VATALANIB

1-Phthalazinamine,N-(4-chlorophenyl)-4-(4-pyridinylmethyl)-

CAS: 212141-54-3

Fórmula: C₂₀H₁₅ClN₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 346.8129

Ref: IN-DA006YKS

Vatalanib free base

CAS: 212141-54-3

Vatalanib free base

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 346.81g/mol

Ref: 54-BUP10219

Vatalanib hydrochloride

CAS: 212141-54-3

Fórmula: C₂₀H₁₆Cl₂N₄

Peso molecular: 383.27

Ref: 7W-GP1506

Vatalanib free base

CAS: 212141-54-3

Vatalanib is a VEGFR2/KDR inhibitor (IC50: 37 nM).

Fórmula: C₂₀H₁₅ClN₄

Pureza: 99.52%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 346.81

Ref: TM-T17219

Vatalanib

CAS: 212141-54-3

Vatalanib

Pureza: 98%

Peso molecular: 346.81g/mol

Ref: 54-BIFK0006

Vatalanib HCl

CAS: 212141-54-3

VEGFR tyrosine kinase inhibitor

Fórmula: C₂₀H₁₅ClN₄•HCl

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 383.27 g/mol

Ref: 3D-FV65204

Vatalanib

CAS: 212141-54-3

Vatalanib is a new anti-cancer drug that has been developed to inhibit the production of vascular endothelial growth factor (VEGF). It also inhibits cell factor (CF) and other biological properties. Vatalanib binds to the active site of the enzyme phosphatidylinositol 3-kinase, which is required for cell proliferation and survival. This binding leads to an increase in apoptosis, or programmed cell death, in cancer cells. Vatalanib has been shown to be effective against metastatic colorectal cancer and other solid tumours. The drug is not toxic to normal cells because it inhibits a protein that is required for activation of multiple pathways in these cells.

Fórmula: C₂₀H₁₅ClN₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 346.8 g/mol

Ref: 3D-MIA14154