CAS 2121511-41-7
:Ácido borônico de (2,5-dicloro-3-fluorofenil)
Descrição:
Ácido borônico de (2,5-dicloro-3-fluorofenil) é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que é substituído por dois átomos de cloro e um átomo de flúor. Este composto geralmente exibe propriedades comuns aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar complexos reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. A presença de substituintes halogênios pode influenciar sua reatividade, solubilidade e atividade biológica. Em geral, os ácidos bóricos são conhecidos por seu papel nas reações de acilo de Suzuki, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono na síntese orgânica. Além disso, as substituições específicas no anel fenílico podem afetar as propriedades eletrônicas do composto e a hindrance estérica, potencialmente impactando suas interações em sistemas biológicos. No geral, Ácido borônico de (2,5-dicloro-3-fluorofenil) é um composto versátil com implicações significativas tanto na química sintética quanto na farmacêutica.
Fórmula:C6H4BCl2FO2
InChI:InChI=1S/C6H4BCl2FO2/c8-3-1-4(7(11)12)6(9)5(10)2-3/h1-2,11-12H
Chave InChI:InChIKey=VLKZUOKRWNZSPW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(F)=CC(Cl)=C1
Sinónimos:- B-(2,5-Dichloro-3-fluorophenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(2,5-dichloro-3-fluorophenyl)-
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(2,5-Dichloro-3-fluorophenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C6H4BCl2FO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:208.8102(2,5-Dichloro-3-fluorophenyl)boronic acid
CAS:<p>(2,5-Dichloro-3-fluorophenyl)boronic acid</p>Pureza:98%Peso molecular:208.81g/mol


