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CAS 2121513-63-9

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Éster pinacol do ácido 3-cloro-6-flúor-2-metoxifenilborônico

Descrição:
Éster pinacol do ácido 3-cloro-6-flúor-2-metoxifenilborônico é um derivado do ácido bórico caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a um anel fenílico que apresenta tanto um substituinte de cloro quanto de flúor, além de um grupo metóxi. Este composto é tipicamente utilizado na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento de Suzuki-Miyaura, que é essencial para a formação de ligações carbono-carbono. A porção de éster de pinacol melhora a estabilidade e solubilidade do ácido bórico, tornando-o mais adequado para várias aplicações sintéticas. A presença de átomos de halogênio (cloro e flúor) pode influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, potencialmente afetando sua reatividade e interação com outros reagentes. Além disso, o grupo metóxi pode servir como um substituinte doador de elétrons, modulando ainda mais a reatividade do composto. No geral, este composto é valioso no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, contribuindo para a síntese de moléculas orgânicas complexas.
Fórmula:C13H17BClFO3
Sinónimos:
  • 3-Chloro-6-fluoro-2-methoxyphenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(3-Chloro-6-fluoro-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3-chloro-6-fluoro-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
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