CAS 21233-61-4
:metil quinolina-4-carboxilato
Descrição:
metil quinolina-4-carboxilato é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. Este composto apresenta um grupo funcional carboxilato (-COO-) ligado à quarta posição do anel de quinolina, juntamente com um grupo metila (-CH3) esterificado ao ácido carboxílico. metil quinolina-4-carboxilato é tipicamente um sólido ou líquido amarelo a marrom, dependendo de sua pureza e condições específicas. É conhecido por suas propriedades aromáticas e pode exibir fluorescência. O composto é frequentemente utilizado em síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua capacidade de participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas e ciclizações. Além disso, pode possuir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, considerando a toxicidade potencial e o impacto ambiental.
Fórmula:C11H9NO2
InChI:InChI=1/C11H9NO2/c1-14-11(13)9-6-7-12-10-5-3-2-4-8(9)10/h2-7H,1H3
SMILES:COC(=O)c1ccnc2ccccc12
Sinónimos:- 4-Quinolinecarboxylic acid, methyl ester
- Methyl quinoline-4-carboxylate
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Methyl quinoline-4-carboxylate
CAS:Fórmula:C11H9NO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:187.1947Methyl quinoline-4-carboxylate
CAS:<p>Methyl quinoline-4-carboxylate</p>Pureza:97%Peso molecular:187.19g/molMethyl quinoline-4-carboxylate (~90%)
CAS:Produto Controlado<p>Applications Methyl quinoline-4-carboxylate (cas# 21233-61-4) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C11H9NO2Pureza:~90%Cor e Forma:NeatPeso molecular:187.19Methyl quinoline-4-carboxylate
CAS:<p>Methyl quinoline-4-carboxylate is a potent inhibitor of secretory phospholipase A2 (sPLA2), which is an enzyme that cleaves the fatty acid at the sn-2 position in phospholipids. It has been shown to inhibit sPLA2 activity in both nonpancreatic and pancreatic secretions, but not in plasma. Methyl quinoline-4-carboxylate also inhibits the functionalities of heterocycles, such as chromatographic and synthetic. Methyl quinoline-4-carboxylate can be synthesized by reacting an aldoxime with methyl 4-chloroquinoline carboxylate. The molecular ion of methyl quinoline-4-carboxylate has been observed at m/z 335, while its mass spectrum displays peaks at m/z 335, 319, and 307. This molecule is found in quinoline derivatives and aldox</p>Fórmula:C11H9NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:187.2 g/mol




