CAS 21238-30-2
:(2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,16R)-4-(acetiloxi)-5-metoxi-9,16-dimetil-2,10-dioxo-7-(2-oxoetil)oxaciclohexadeca-11,13-dien-6-il]oxi}-4-(dimetilamino)-5-hidroxi-2-metiltetrahidro-2H-piran-3-il]oxi}-4-hidroxi-2,4-dimetil
Descrição:
A substância química com o nome "(2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,16R)-4-(acetiloxi)-5-metoxi-9,16-dimetil-2,10-dioxo-7-(2-oxoetil)oxaciclohexadeca-11,13-dien-6-il]oxi}-4-(dimetilamino)-5-hidroxi-2-metiltetrahidro-2H-piran-3-il]oxi}-4-hidroxi-2,4-dimetil" e número CAS "21238-30-2" é uma molécula orgânica complexa caracterizada por múltiplos estereocentros e grupos funcionais. Apresenta uma estrutura policíclica, que inclui um moiety dioxo e vários substituintes, como grupos acetyloxi, metoxi e dimetilamino. A presença de múltiplos grupos hidroxila indica potencial para ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. Este composto provavelmente exibe atividade biológica, como sugerido por sua estrutura intrincada, que pode interagir com alvos biológicos. Sua estereoquímica é crucial para sua função, uma vez que a disposição específica dos átomos pode afetar significativamente suas propriedades farmacológicas. No geral, esta substância representa um exemplo sofisticado de química orgânica com aplicações potenciais em química medicinal ou campos relacionados.
Fórmula:C42H67NO15
InChI:InChI=1/C42H67NO15/c1-23(2)19-32(47)56-40-27(6)53-34(22-42(40,8)50)57-37-26(5)54-41(36(49)35(37)43(9)10)58-38-29(17-18-44)20-24(3)30(46)16-14-12-13-15-25(4)52-33(48)21-31(39(38)51-11)55-28(7)45/h12-14,16,18,23-27,29,31,34-41,49-50H,15,17,19-22H2,1-11H3/b13-12+,16-14+/t24-,25-,26-,27+,29+,31-,34+,35-,36-,37-,38+,39+,40+,41+,42-/m1/s1
Sinónimos:- 21238-30-2
- 9-Deoxy-9-oxoleucomycin V 3-Acetate 4B-(3-Methylbutanoate)
- Carbomycin B
- Magnamycin B
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Carbomycin B
CAS:Carbomycin B, a precursor in making Carbomycin, is a macrolite antibiotic from Stroptomyces halstedii, akin to Leucomycin and Erythromycin.Fórmula:C42H67NO15Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:825.99Magnamycin B (>80%)
CAS:Produto ControladoApplications Magnamycin B is an intermediate in the synthesis of Carbomycin (C176680), an macrolite antibiotic complex similar to Leucomycin and Erythromycin, produced by Stroptomyces halstedii.
References Zhou, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 1206 (2007),Fórmula:C42H67NO15Pureza:>80%Cor e Forma:NeatPeso molecular:825.98Magnamycin B
CAS:Magnamycin B is an antifungal antibiotic, which is derived from natural sources through microbial fermentation. Its mode of action involves the inhibition of cell wall synthesis in pathogenic fungi, thereby disrupting essential processes required for their growth and proliferation. Magnamycin B is particularly effective against a range of fungal pathogens that affect agricultural and clinical settings.Fórmula:C42H67NO15Pureza:Min. 95%Peso molecular:826.00 g/mol


