CAS 2131-62-6

Ácido 4-isotiocianatobenzoico

Descrição:

Ácido 4-isotiocianatobenzoico, com o número CAS 2131-62-6, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional de ácido carboxílico e um isotiocianato. Apresenta um anel benzênico substituído na posição para com um grupo isotiocianato (-N=C=S) e um grupo ácido carboxílico (-COOH). Este composto é tipicamente um sólido branco a amarelo claro e é solúvel em solventes polares como água e álcoois, devido à presença do grupo ácido carboxílico. Exibe reatividade típica dos isotiocianatos, incluindo a capacidade de formar tioureas e outros derivados através de ataque nucleofílico. Ácido 4-isotiocianatobenzoico é frequentemente utilizado em síntese química e como reagente em várias aplicações bioquímicas, particularmente no estudo de interações e modificações de proteínas. Além disso, pode ter aplicações potenciais em química medicinal devido às suas propriedades bioativas. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais, uma vez que os isotiocianatos podem ser irritantes e representar riscos à saúde.

Fórmula: C₈H₅NO₂S

InChI: InChI=1S/C8H5NO2S/c10-8(11)6-1-3-7(4-2-6)9-5-12/h1-4H,(H,10,11)

Chave InChI: InChIKey=RBEFRYQKJYMLCC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=CC=C(N=C=S)C=C1

Sinónimos:

• 4-Icba
• 4-Isothiocyanatobenzoate
• 4-Isothiocyanatobenzoic acid
• Benzoic acid, 4-isothiocyanato-
• Benzoic acid, p-isothiocyanato-
• Nsc 52064
• p-Isothiocyanatobenzoic acid
• 4-Carboxyphenyl isothiocyanate

4-Carboxyphenyl isothiocyanate

CAS: 2131-62-6

Fórmula: C₈H₅NO₂S

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 179.1958

Ref: IN-DA00BDYV

4-Carboxyphenyl isothiocyanate

CAS: 2131-62-6

4-Carboxyphenyl isothiocyanate

Peso molecular: 179.1958g/mol

Ref: 54-OR1021672

4-Carboxyphenyl isothiocyanate

CAS: 2131-62-6

Fórmula: C₈H₅NO₂S

Pureza: 97.0%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 179.19

Ref: 10-F008758

4-Carboxyphenyl isothiocyanate

CAS: 2131-62-6

4-Carboxyphenyl isothiocyanate (4CPITC) is an antimicrobial agent that has been shown to inhibit the function of mitochondria by hyperpolarizing the mitochondrial membrane potential. It also inhibits cancer cell growth, which may be due to its effects on mitochondrial function. 4CPITC binds to mammalian cells and inhibits the production of reactive oxygen species and chloride ions. This inhibition has been shown to cause a decrease in hydrogen bond formation, which leads to a decrease in the rate of protein synthesis. 4CPITC has a chemical structure that includes ether linkages, which may contribute to its antimicrobial activity.

Fórmula: C₈H₅NO₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 179.2 g/mol

Ref: 3D-CAA13162