Quinoline, 3-fluoro-4-iodo- is an organic compound characterized by its heterocyclic structure, which includes a fused benzene and pyridine ring. The presence of a fluorine atom at the 3-position and an iodine atom at the 4-position of the quinoline ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a pale yellow to brown solid and is soluble in organic solvents. It exhibits interesting biological activities, making it a subject of research in medicinal chemistry. The presence of halogen substituents can enhance its potential as a building block in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the compound may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, due to the electron-withdrawing nature of the halogens. Its unique structure and substituents contribute to its potential applications in various fields, including materials science and organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose specific health and environmental risks.

Quinoline,3-fluoro-4-iodo-

A quinolina, 3-fluoro-4-iodo-, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura heterocíclica, que inclui um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de um átomo de flúor na posição 3 e um átomo de iodo na posição 4 do anel de quinolina influencia significativamente suas propriedades químicas e reatividade. Este composto é tipicamente um sólido amarelo pálido a marrom e é solúvel em solventes orgânicos. Exibe atividades biológicas interessantes, tornando-se um assunto de pesquisa em química medicinal. A presença de substituintes halogênios pode aumentar seu potencial como bloco de construção na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, o composto pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas e substituições aromáticas eletrofílicas, devido à natureza atrativa de elétrons dos halogênios. Sua estrutura única e substituintes contribuem para suas potenciais aplicações em vários campos, incluindo ciência dos materiais e síntese orgânica. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, uma vez que compostos halogenados podem apresentar riscos específicos à saúde e ao meio ambiente.

213772-63-5: A quinolina, 3-fluoro-4-iodo-, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura heterocíclica, que inclui um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de um átomo de flúor na posição 3 e um átomo de iodo na posição 4 do anel de quinolina influencia significativamente suas propriedades químicas e reatividade. Este composto é tipicamente um sólido amarelo pálido a marrom e é solúvel em solventes orgânicos. Exibe atividades biológicas interessantes, tornando-se um assunto de pesquisa em química medicinal. A presença de substituintes halogênios pode aumentar seu potencial como bloco de construção na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, o composto pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas e substituições aromáticas eletrofílicas, devido à natureza atrativa de elétrons dos halogênios. Sua estrutura única e substituintes contribuem para suas potenciais aplicações em vários campos, incluindo ciência dos materiais e síntese orgânica. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, uma vez que compostos halogenados podem apresentar riscos específicos à saúde e ao meio ambiente.

CAS 213772-63-5

Quinolina, 3-flúor-4-iodo-

Quinoline,3-fluoro-4-iodo-

Ref: IN-DA007QNU

3-Fluoro-4-iodoquinoline

Ref: 10-F733086