CAS 21378-21-2
:3-Metil-2-cicloexen-1-ol
Descrição:
3-Metil-2-cicloexen-1-ol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura cíclica e pela presença de um grupo hidroxila (-OH) e uma ligação dupla dentro de sua estrutura de ciclohexeno. Este composto apresenta um grupo metila ligado ao anel de ciclohexeno, o que influencia sua reatividade e propriedades físicas. Normalmente, é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto, frequentemente associado a notas florais ou herbais. A presença do grupo hidroxila torna-o um álcool, contribuindo para sua solubilidade em solventes polares como a água e seu potencial para formar ligações de hidrogênio. 3-Metil-2-cicloexen-1-ol pode participar de várias reações químicas, incluindo oxidação e desidratação, tornando-o de interesse na síntese orgânica e aplicações de fragrâncias. Sua estrutura molecular permite o estereoisomerismo, o que pode afetar sua atividade biológica e interações. Assim como muitos compostos orgânicos, os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado.
Fórmula:C7H12O
InChI:InChI=1S/C7H12O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h5,7-8H,2-4H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=XNDZQQSKSQTQQD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=CC(O)CCC1
Sinónimos:- (±)-3-Hydroxy-1-methylcyclohexene
- (±)-Seudenol
- 1-Methyl-1-cyclohexen-3-ol
- 1-Methyl-3-hydroxycyclohex-1-ene
- 2-Cyclohexen-1-ol, 3-methyl-
- 3-Methyl-2-cyclohexenol
- 3-Methylcyclohex-2-En-1-Ol
- NSC 174669
- 3-Methyl-2-cyclohexen-1-ol
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3-Methylcyclohex-2-en-1-ol
CAS:<p>3-Methylcyclohex-2-en-1-ol, identified as an antiaggregative pheromone isolated from Dendroctonus, exhibits potent activity [1].</p>Fórmula:C7H12OCor e Forma:SolidPeso molecular:112.17
