CAS 2140-25-2

9-(5-O-acetilpentofuranosil)-9H-purina-6-amina

Descrição:

9-(5-O-acetilpentofuranosil)-9H-purina-6-amina, também conhecido pelo seu número CAS 2140-25-2, é um derivado de purina caracterizado pela presença de uma base de purina ligada a um moiety de açúcar furanosílico. Este composto apresenta um grupo acetila na posição 5 do açúcar, o que pode influenciar sua solubilidade e atividade biológica. A estrutura de purina é essencial em vários processos biológicos, incluindo a síntese de ácidos nucleicos e a transferência de energia, pois é um componente dos nucleotídeos. A presença do grupo amino na posição 6 do anel de purina contribui para sua reatividade e potenciais interações com outras biomoléculas. Este composto pode exibir propriedades farmacológicas específicas, tornando-o de interesse na química medicinal e bioquímica. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais em pesquisas relacionadas a análogos de nucleosídeos, que podem ser importantes no desenvolvimento de agentes antivirais e anticancerígenos. No geral, a combinação única dos componentes de açúcar e purina nesta molécula contribui para sua versatilidade funcional em sistemas biológicos.

Fórmula: C₁₂H₁₅N₅O₅

InChI: InChI=1/C12H15N5O5/c1-5(18)21-2-6-8(19)9(20)12(22-6)17-4-16-7-10(13)14-3-15-11(7)17/h3-4,6,8-9,12,19-20H,2H2,1H3,(H2,13,14,15)

SMILES: CC(=O)OCC1C(C(C(n2cnc3c(N)ncnc23)O1)O)O

5''-O-Acetyladenosine

CAS: 2140-25-2

Fórmula: C₁₂H₁₅N₅O₅

Peso molecular: 309.28

Ref: 7W-GN4346

5'-O-Acetyladenosine

CAS: 2140-25-2

5'-O-Acetyladenosine is a labile nucleoside that can be converted to adenosine. It is a substrate for the enzyme ribonucleotide reductase, which converts it to adenosine monophosphate. 5'-O-Acetyladenosine has been shown to function as an equilibrating agent in the synthesis of guanosine and other pyrimidine nucleotides. In addition, it is a precursor for the synthesis of purines. 5'-O-Acetyladenosine can be synthesized from trimethyl phosphate and chloride gas yields acetaldehyde, which then reacts with phosphorus oxychloride to form 5'-O-acetyladeninol, which undergoes hydrolysis to yield 5'-O-acetyladenosine. The regioselectivity of this reaction depends on the concentration of reactants and solvents used in the reaction.

Fórmula: C₁₂H₁₅N₅O₅

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 309.28 g/mol

Ref: 3D-NA09588

5'-O-Acetyl Adenosine

Produto Controlado

CAS: 2140-25-2

Applications Adenosine derivative.
References Bloch, A., et al.: J. Med. Chem., 10, 908 (1967), Wilson, D., et al.: Biochemistry, 32, 1689 (1993), Ferrero, M., et al.: Chem. Rev., 100, 4319 (2000),

Fórmula: C₁₂H₁₅N₅O₅

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 309.28

Ref: TR-A168060