CAS 21436-03-3

(+)-trans-1,2-Diaminocicloexano

Descrição:

(+)-trans-1,2-Diaminocicloexano, com o número CAS 21436-03-3, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura cíclica e pela presença de dois grupos amino (-NH2) ligados a um anel de ciclohexano. Este composto é uma molécula quiral, existindo em duas formas enantioméricas, com a designação (+) indicando a atividade óptica específica do isômero trans. A configuração trans refere-se à disposição espacial dos grupos amino, que estão posicionados em lados opostos do anel de ciclohexano, influenciando suas propriedades estéricas e eletrônicas. Este composto é frequentemente utilizado em química de coordenação e como um ligante em complexos metálicos devido à sua capacidade de formar quelatos estáveis. Além disso, tem aplicações potenciais em farmacêuticos e ciência dos materiais, onde suas características estruturais únicas podem conferir funcionalidades específicas. A presença dos grupos amino também permite a formação de ligações de hidrogênio, o que pode afetar a solubilidade e reatividade em vários ambientes químicos. No geral, (+)-trans-1,2-Diaminocicloexano é um composto versátil com implicações significativas tanto na química teórica quanto aplicada.

Fórmula: C₆H₁₄N₂

InChI: InChI=1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N

SMILES: N[C@@H]1[C@@H](N)CCCC1

Sinónimos:

• ((1S,2S)-2-Aminocyclohexyl)amine
• (+)-(S,S)-1,2-Diaminocyclohexane
• (+)-(S,S)-Dach
• (+)-trans-1,2-Cyclohexanediamine
• (+)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-1,2-Aminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-1,2-Cyclohexanediamine
• (1S,2S)-(+)-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-1,2-trans-Cyclohexanediamine
• (1S,2S)-cyclohexane-1,2-diamine
• (1S,2S)-trans-Cyclohexane-1,2-diamine
• (1S-trans)-1,2-Cyclohexanediamine
• (S,S)-1,2-Cyclohexanediamine
• (S,S)-trans-1,2-Cyclohexanediamine
• (S,S)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• 1,2-Cyclohexanediamine, (1S,2S)-
• 1,2-Cyclohexanediamine, (1S-trans)-
• 1S,2S-trans-Cyclohexanediamine
• Cyclohexane-(1S,2S)-diamine
• S-Dach
• Ss-Dac
• Ss-Diaminocyclohexane
• d-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• trans-(1S,2S)-1,2-Diaminocyclohexane
• trans-(S,S)-1,2-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE
• (1S,2S)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE
• (1S,2S)-Cyclohexane-1,2-Diamin
• (1S,2S)-(+)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE 98%
• (1S)-TRANS-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE
• (1S)-trans-1,2-Cyclohexanediamine, (1S)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• (1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane,99%(S,S)-DACH
• (1S,2S)-(+)-1,2-DIAMINOCYCLOHEXANE (S,S)-DACH

(1S,2S)-(+)-1,2-Cyclohexanediamine

CAS: 21436-03-3

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Cor e Forma: White or Colorless to Yellow to Orange powder to lump to clear liquid

Peso molecular: 114.19

Ref: 3B-C1448

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane, 98%

CAS: 21436-03-3

For synthesis of optically active products This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Colorless to white to pale cream to cream to yellow, Crystals or powder or crystalline powder or fused solid

Peso molecular: 114.19

Ref: 02-L14072

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane, 99% (S,S)-DACH

CAS: 21436-03-3

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane, 99% (S,S)-DACH

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: 99%

Cor e Forma: white pwdr.

Peso molecular: 114.19

Ref: 08-07-0335

(1S,2S)-Cyclohexane-1,2-diamine

CAS: 21436-03-3

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 114.1888

Ref: IN-DA003BIL

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane

CAS: 21436-03-3

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: 96%

Cor e Forma: colorless solid

Peso molecular: 114.19g/mol

Ref: 54-OR307157

1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane

CAS: 21436-03-3

1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane is a copper complex that has been reported to have anticancer activity. It has been shown to chelate metal ions and form hydrogen bonding interactions with acidic groups on the surface of cancer cells. The solubility data for 1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane indicates that it is not soluble in water, but soluble in methanol and ethanol. Cyclic voltammetry studies indicate that the reaction mechanism for 1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane involves electron transfer from the cyclohexane ring to a benzimidazole derivative. Linear regression analysis of carcinoma cell lines indicates that 1S,2S-(+)-Diaminocyclohexane is selective for cancer cells over normal cells.

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 114.19 g/mol

Ref: 3D-FD32585

(S,S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane

CAS: 21436-03-3

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid, Crystalline Powder

Peso molecular: 114.192

Ref: 10-F012706