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CAS 214360-49-3

:

1-[3-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil]etanona

Descrição:
1-[3-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)fenil]etanona, com o número CAS 214360-49-3, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única que inclui um grupo fenila substituído por uma moiety de dioxaborolano. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a compostos aromáticos quanto a compostos contendo boro, o que pode influenciar sua reatividade e estabilidade. A presença do grupo dioxaborolano sugere aplicações potenciais em síntese orgânica, particularmente em reações de acilo cruzado, devido à capacidade do átomo de boro de participar em várias transformações químicas. Além disso, os substituintes tetrametílicos aumentam o volume estérico ao redor do boro, potencialmente afetando a solubilidade e reatividade do composto. O grupo funcional cetona contribui para seu caráter eletrofílico, tornando-o um candidato para uma maior funcionalização. No geral, as características deste composto o tornam de interesse na ciência dos materiais e na química orgânica, particularmente no desenvolvimento de novas metodologias sintéticas e materiais funcionais.
Fórmula:C14H19BO3
InChI:InChI=1/C14H19BO3/c1-10(16)11-7-6-8-12(9-11)15-17-13(2,3)14(4,5)18-15/h6-9H,1-5H3
Chave InChI:InChIKey=CMMASGVZWZQOEY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(C(C)=O)=CC=C2
Sinónimos:
  • 1-(3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethan-1-one
  • 2-(3-Acetylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • Ethanone, 1-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-
  • 1-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanone
  • 2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanone
  • 1-[3-(tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethan-1-one
  • 1-[3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethanone ,98%
  • 3-ACETYLPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER
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