CAS 214360-70-0
:Éster pinacol do ácido 3-tiofenoborônico
Descrição:
Éster pinacol do ácido 3-tiofenoborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e um anel de tiofeno. Este composto normalmente apresenta uma aparência sólida que varia de branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e etanol. A funcionalidade do éster bórico permite a participação em várias reações químicas, particularmente em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, tornando-o valioso na síntese orgânica e na ciência dos materiais. A porção de tiofeno contribui para suas propriedades eletrônicas, potencialmente aumentando sua reatividade e interação com outras moléculas. Além disso, este composto pode apresentar estabilidade moderada em condições laboratoriais padrão, mas deve ser manuseado com cuidado devido à reatividade potencial do centro de boro. Suas aplicações podem se estender a produtos farmacêuticos, agroquímicos e ao desenvolvimento de materiais eletrônicos orgânicos. Assim como muitos compostos organoboros, é essencial considerar as regulamentações de segurança e ambientais ao manusear e descartar esta substância.
Fórmula:C10H15BO2S
InChI:InChI=1/C10H15BO2S/c1-9(2)10(3,4)13-11(12-9)8-5-6-14-7-8/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccsc2)O1
Sinónimos:- Thiophene-3-boronic acid pinacol ester
- 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-thienyl)-
- 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-thienyl)-1,3,2-dioxaborolane
- 4,4,5,5-Tetramethyl-2-Thiophen-3-Yl-1,3,2-Dioxaborolane
- 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-Thiophene
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1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-thienyl)-
CAS:Fórmula:C10H15BO2SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:210.1009Thiophene-3-boronic acid, pinacol ester
CAS:<p>Thiophene-3-boronic acid, pinacol ester</p>Pureza:98%Peso molecular:210.10089g/mol3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-thiophene
CAS:Fórmula:C10H15BO2SPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:210.1


