CAS 2148-31-4

N-acetil-S-(1,2-diclorovinil)-L-cisteína

Descrição:

N-acetil-S-(1,2-diclorovinil)-L-cisteína, com o número CAS 2148-31-4, é um composto sintético que pertence à classe de compostos organossulfurados. Apresenta uma estrutura de cisteína, que é um aminoácido contendo um grupo tiol, e é modificado com um grupo N-acetil e um moiety diclorovinílico. Este composto é notável por sua potencial atividade biológica, particularmente no contexto de seu papel como metabolito de certos pesticidas organoclorados. Sua estrutura permite interações com sistemas biológicos, o que pode levar a vários efeitos bioquímicos. A presença do grupo diclorovinílico sugere reatividade potencial, particularmente em reações de substituição nucleofílica, devido à natureza atrativa de elétrons dos átomos de cloro. Além disso, a modificação N-acetil pode influenciar a solubilidade e estabilidade em ambientes biológicos. No geral, N-acetil-S-(1,2-diclorovinil)-L-cisteína é de interesse em toxicologia e química ambiental, particularmente no que diz respeito às suas implicações na saúde humana e nos sistemas ecológicos.

Fórmula: C₇H₉Cl₂NO₃S

InChI: InChI=1S/C7H9Cl2NO3S/c1-4(11)10-5(7(12)13)3-14-6(9)2-8/h2,5H,3H2,1H3,(H,10,11)(H,12,13)/t5-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=LPPJGTSPIBSYQO-YFKPBYRVSA-N

SMILES: [C@@H](CSC(=CCl)Cl)(NC(C)=O)C(O)=O

Sinónimos:

• (R)-2-Acetamido-3-((1,2-dichlorovinyl)thio)propanoic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, N-acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-
• Alanine, N-acetyl-3-[(1,2-dichlorovinyl)thio]-
• Alanine, N-acetyl-3-[(1,2-dichlorovinyl)thio]-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-Acetyl S-(1,2-dichlorovinyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
• N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
• N-Acetyl-S-(1,2-dichlorovinyl)-L-cysteine
• L-Cysteine, N-acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-
• Alanine, N-acetyl-3-[(1,2-dichlorovinyl)thio]-, L-
• N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine

N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine

CAS: 2148-31-4

Peso molecular: 258.12

Ref: 7W-GM0226

N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine

Produto Controlado

CAS: 2148-31-4

Applications Trichloroethylene metabolite
References Werner, M., et al.: Chem. Res. Toxicol., 9, 41 (1996), Bruning, T., et al.: Toxicol. Sci., 41, 157 (1998), Newman, D., et al.: Drug Metab. Disposition, 35, 43 (2007),

Fórmula: C₇H₉Cl₂NO₃S

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 258.12

Ref: TR-A173585

N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine-13C,d3

Produto Controlado

CAS: 2148-31-4

Applications Labelled trichloroethylene metabolite
References Werner, M., et al.: Chem. Res. Toxicol., 9, 41 (1996), Bruning, T., et al.: Toxicol. Sci., 41, 157 (1998), Newman, D., et al.: Drug Metab. Disposition, 35, 43 (2007),

Fórmula: C₆₁₃CH₆D₃Cl₂NO₃S

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 262.13

Ref: TR-A173587

N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine

CAS: 2148-31-4

N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine is a reactive compound that is formed from the metabolism of acetaminophen. It has been shown to cause oxidative injury in the mitochondria of proximal tubule cells. N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine disrupts mitochondrial membrane potential and causes ATP depletion. It also causes mitochondrial dysfunction by inhibiting respiratory chain activity and lowering cytosolic calcium levels. N-Acetyl-S-(1,2-dichloroethenyl)-L-cysteine has been shown to be toxic in animals and humans. The main analytical method used to detect this compound is the tetrazolium dye assay.

Fórmula: C₇H₉Cl₂NO₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 258.12 g/mol

Ref: 3D-FA17164