Fmoc-D-Asp(OPp)-OH, with the CAS number 214852-39-8, is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and research. It is a derivative of aspartic acid, where the amino group is protected by a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group, which is a widely utilized protecting group in solid-phase peptide synthesis. The "D" indicates that it is the D-enantiomer of aspartic acid, which is important for the stereochemistry of peptides. The "OPp" refers to a phosphonate group, which can enhance the stability and reactivity of the compound in various chemical reactions. This compound is typically characterized by its ability to form peptide bonds, making it valuable in the synthesis of peptides and proteins. Its solubility in organic solvents and stability under standard laboratory conditions further contribute to its utility in biochemical applications. Overall, Fmoc-D-Asp(OPp)-OH is an important building block in the field of medicinal chemistry and peptide research.

Fmoc-D-Asp(OPp)-OH

Fmoc-D-Asp(OPp)-OH, com o número CAS 214852-39-8, é um composto químico comumente utilizado na síntese de peptídeos e na pesquisa. É um derivado do ácido aspártico, onde o grupo amino é protegido por um grupo fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc), que é um grupo protetor amplamente utilizado na síntese de peptídeos em fase sólida. O "D" indica que é o enantiômero D do ácido aspártico, o que é importante para a estereoquímica dos peptídeos. O "OPp" refere-se a um grupo fosfonato, que pode aumentar a estabilidade e reatividade do composto em várias reações químicas. Este composto é tipicamente caracterizado por sua capacidade de formar ligações peptídicas, tornando-o valioso na síntese de peptídeos e proteínas. Sua solubilidade em solventes orgânicos e estabilidade em condições laboratoriais padrão contribuem ainda mais para sua utilidade em aplicações bioquímicas. No geral, Fmoc-D-Asp(OPp)-OH é um bloco de construção importante no campo da química medicinal e da pesquisa de peptídeos.

214852-39-8: Fmoc-D-Asp(OPp)-OH, com o número CAS 214852-39-8, é um composto químico comumente utilizado na síntese de peptídeos e na pesquisa. É um derivado do ácido aspártico, onde o grupo amino é protegido por um grupo fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc), que é um grupo protetor amplamente utilizado na síntese de peptídeos em fase sólida. O "D" indica que é o enantiômero D do ácido aspártico, o que é importante para a estereoquímica dos peptídeos. O "OPp" refere-se a um grupo fosfonato, que pode aumentar a estabilidade e reatividade do composto em várias reações químicas. Este composto é tipicamente caracterizado por sua capacidade de formar ligações peptídicas, tornando-o valioso na síntese de peptídeos e proteínas. Sua solubilidade em solventes orgânicos e estabilidade em condições laboratoriais padrão contribuem ainda mais para sua utilidade em aplicações bioquímicas. No geral, Fmoc-D-Asp(OPp)-OH é um bloco de construção importante no campo da química medicinal e da pesquisa de peptídeos.

Fmoc-D-Asp(2-phenylisopropyl ester)-OH

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2-isopropylphenoxy)-4-oxobutanoic acid

CAS 214852-39-8

Fmoc-D-Asp(OPp)-OH

Fmoc-D-Asp(2-phenylisopropyl ester)-OH

Ref: 01-4027583

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2-isopropylphenoxy)-4-oxobutanoic acid

Ref: 54-OR1069490