CAS 214907-24-1
:ácido trans-2-(4-fluorofenil)vinilborónico
Descrição:
ácido trans-2-(4-fluorofenil)vinilborónico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um grupo vinílico, que é ainda substituído por um grupo para-fluorofenila. Este composto geralmente exibe uma estrutura planar devido à configuração trans, o que pode influenciar sua reatividade e interações em reações químicas, particularmente em reações de acilo de Suzuki, onde os ácidos bóricos são comumente utilizados como parceiros de acilo. A presença do átomo de flúor melhora as propriedades eletrônicas do anel fenila, potencialmente aumentando a reatividade e solubilidade do composto em solventes orgânicos. Além disso, os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar complexos reversíveis com dióis, tornando-os úteis em várias aplicações, incluindo desenvolvimento de medicamentos e ciência dos materiais. A solubilidade, estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas por fatores como pH e a presença de outros grupos funcionais. No geral, ácido trans-2-(4-fluorofenil)vinilborónico é um intermediário valioso na síntese orgânica e na química medicinal.
Fórmula:C8H8BFO2
InChI:InChI=1/C8H8BFO2/c10-8-3-1-7(2-4-8)5-6-9(11)12/h1-6,11-12H/b6-5+
Sinónimos:- [(E)-2-(4-Fluorophenyl)vinyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-
- [(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]boronic acid
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Trans-2-(4-Fluorophenyl)Vinylboronic Acid
CAS:Fórmula:C8H8BFO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:165.9573trans-2-(4-Fluorophenyl)vinylboronic acid
CAS:<p>trans-2-(4-Fluorophenyl)vinylboronic acid</p>Pureza:95%Peso molecular:165.96g/mol

