CAS 21498-08-8

Cloridrato de lofexidina

Descrição:

Cloridrato de lofexidina é um medicamento usado principalmente para o manejo dos sintomas de abstinência de opioides. É um agonista alfa-2 adrenérgico, o que significa que atua estimulando os receptores alfa-2 no sistema nervoso central, levando a uma redução do fluxo simpático e alívio dos sintomas de abstinência. A substância aparece como um pó cristalino branco a off-white e é solúvel em água, tornando-a adequada para administração oral. Sua fórmula química reflete a presença de um sal de cloridrato, que melhora sua estabilidade e solubilidade. A lofexidina é conhecida por seu perfil de efeitos colaterais relativamente favorável em comparação com outros medicamentos usados na abstinência de opioides, embora ainda possa causar sedação, hipotensão e bradicardia. A farmacocinética da lofexidina indica que tem uma meia-vida moderada, permitindo a dosagem duas vezes ao dia em ambientes clínicos. No geral, Cloridrato de lofexidina serve como uma opção terapêutica importante no contexto do tratamento da dependência de opioides, proporcionando uma alternativa não opioide para aliviar os sintomas de abstinência.

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O·ClH

InChI: InChI=1S/C11H12Cl2N2O.ClH/c1-7(11-14-5-6-15-11)16-10-8(12)3-2-4-9(10)13;/h2-4,7H,5-6H2,1H3,(H,14,15);1H

Chave InChI: InChIKey=DWWHMKBNNNZGHF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)C=1NCCN1)C2=C(Cl)C=CC=C2Cl.Cl

Sinónimos:

• (±)-2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)-2-imidazoline Hydrochloride
• 1H-Imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-, monohydrochloride
• 1H-imidazole, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-, hydrochloride (1:1)
• 2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole Monohydrochloride
• 2-(1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride
• 2-Imidazoline, 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-, monohydrochloride
• 2-[1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride (1:1)
• Baq 168
• Britlofex
• Lofetensin
• Loxacor
• Mdl 14042
• Rmi 14042A

Lofexidine hydrochloride, 98+%

CAS: 21498-08-8

Alpha-2 adrenergic agonist

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O•HCl

Pureza: 98+%

Peso molecular: 295.6

Ref: 02-J63960

Lofexidine hydrochloride

CAS: 21498-08-8

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂OHCl

Pureza: ≥ 98.0%

Cor e Forma: White to beige powder

Peso molecular: 295.60

Ref: 7W-GP5420

Lofexidine Hydrochloride

Produto Controlado

CAS: 21498-08-8

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O·ClH

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 295.59

Ref: 86-MM1898.00

Lofexidine Hydrochloride

Produto Controlado

CAS: 21498-08-8

Applications α2-Adrenoceptor agonist related structurally to Clonidine. Used in treatment of opioid withdrawal symptoms; antihypertensive.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Velly, J., et al.: J. Pharmacol., 8, 351 (1977), Jarrot, B., et al.: Biochem. Pharmacol., 28, 141 (1979), Birch, P., at al.: Brit. J. Pharmacol., 68, 107 (1980),

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O·ClH

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 295.59

Ref: TR-L469390

Lofexidine hydrochloride

CAS: 21498-08-8

α2-adrenergic receptor agonist; used for the treatment of opiate withdrawal

Fórmula: C₁₁H₁₃Cl₃N₂O

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 295.59 g/mol

Ref: 3D-FL24920

Lofexidine HCl - Bio-X ™

CAS: 21498-08-8

Lofexidine is a drug that belongs to the group of α2-adrenergic receptor antagonists. It has been shown to reduce the symptoms of withdrawal from opiates and cocaine, as well as alcohol and nicotine. This drug inhibits the enzyme cAMP which catalyzes the conversion of dopamine to norepinephrine by preventing it from binding to its receptor site on cells.

Fórmula: C₁₁H₁₂Cl₂N₂O•HCl

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 295.59 g/mol

Ref: 3D-FL65064

Lofexidine Hydrochloride

CAS: 21498-08-8

Cor e Forma: Neat

Ref: 61-FOR1898.00