CAS 215527-70-1
:ácido fenilborônico (~2~H_5_)
Descrição:
O ácido (2-hidroxifenil)borônico, com o número CAS 215527-70-1, é um composto organoborônico caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido borônico ligado a um anel fenílico que possui um grupo hidroxila na posição orto. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido à presença do grupo hidroxila. Ele exibe propriedades típicas dos ácidos borônicos, incluindo a capacidade de formar complexos reversíveis com dióis e açúcares, tornando-o útil em várias aplicações, como síntese orgânica, química medicinal e como reagente no desenvolvimento de sensores. O composto também é conhecido por seu papel nas reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, o ácido (2-hidroxifenil)borônico pode participar de várias transformações químicas devido à sua natureza eletrofílica, tornando-o um intermediário valioso na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Devem ser observadas precauções de segurança ao manusear este composto, assim como com todos os ácidos borônicos, devido a possíveis propriedades irritantes.
Fórmula:C6H2D5BO2
InChI:InChI=1/C6H7BO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,8-9H/i1D,2D,3D,4D,5D
SMILES:c1(c(c(c(c(c1[2H])[2H])B(O)O)[2H])[2H])[2H]
Sinónimos:- Phenyl-D5-boronicacid
- Phenyl-d5-boronic Acid:
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(2,3,4,5,6-Pentadeuteriophenyl)boronic acid
CAS:<p>(2,3,4,5,6-Pentadeuteriophenyl)boronic acid</p>Fórmula:C6H2BD5O2Pureza:97%Cor e Forma: white solidPeso molecular:126.96g/molPhenylboronic Acid-d5
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Phenylboronic Acid-d5 is the isotope labelled analog of Phenylboronic Acid (P319590); a compound used in the organic synthesis of various pharmaceutical goods.<br>References Ainley, A.D., et al.: J. Chem. Soc., 2171 (1930)<br></p>Fórmula:C6H2D5BO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:126.96



