CAS 2159-40-2

Ácido 2-(4-bromobenzoil)benzoico

Descrição:

Ácido 2-(4-bromobenzoil)benzoico, com o número CAS 2159-40-2, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática e grupos funcionais. Apresenta um fragmento de ácido benzoico, que inclui um grupo ácido carboxílico (-COOH) ligado a um anel benzênico, e um substituinte bromobenzóico na posição 2 do ácido benzoico. A presença do átomo de bromo melhora suas propriedades eletrofílicas e pode influenciar sua reatividade e solubilidade em vários solventes. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é pouco solúvel em água, mas mais solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona. Suas propriedades químicas o tornam útil em várias aplicações, incluindo como um intermediário na síntese orgânica e no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, que pode ser explorada em contextos de química medicinal. Medidas adequadas de manuseio e segurança devem ser observadas devido aos perigos potenciais associados a compostos bromados.

Fórmula: C₁₄H₉BrO₃

InChI: InChI=1S/C14H9BrO3/c15-10-7-5-9(6-8-10)13(16)11-3-1-2-4-12(11)14(17)18/h1-8H,(H,17,18)

Chave InChI: InChIKey=NONNFIAFWRSPPY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(C1=C(C(O)=O)C=CC=C1)C2=CC=C(Br)C=C2

Sinónimos:

• Benzoic acid, o-(p-bromobenzoyl)-
• o-(p-Bromobenzoyl)benzoic acid
• 2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid
• Benzoic acid, 2-(4-bromobenzoyl)-
• NSC 82294

2(4-BROMOBENZOYL)BENZOIC ACID

CAS: 2159-40-2

Fórmula: C₁₄H₉BrO₃

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 305.1235

Ref: IN-DA00C4J9

2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid

CAS: 2159-40-2

2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 305.12g/mol

Ref: 54-OR345599

2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid

CAS: 2159-40-2

Fórmula: C₁₄H₉BrO₃

Pureza: 96%

Peso molecular: 305.127

Ref: 10-F222788

2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid

CAS: 2159-40-2

2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid (BBBA) is a potent cytotoxic agent that inhibits the growth of cancer cells. BBBA binds to amines and forms Schiff bases with them, which prevents the cells from making DNA, RNA, and protein. BBBA also has anti-proliferative effects on human breast cancer cells in vitro and in vivo. These effects are due to its ability to inhibit cell growth by blocking the synthesis of cellular components. BBBA was shown to be effective against line MFC-7 cells, which were resistant to glycol.

Fórmula: C₁₄H₉BrO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 305.12 g/mol

Ref: 3D-CAA15940