CAS 21658-35-5

ácido 3-(naftalen-2-il)propanóico

Descrição:

ácido 3-(naftalen-2-il)propanóico, com o número CAS 21658-35-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta um grupo ácido propanoico ligado a um anel de naftaleno. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é conhecido por suas propriedades aromáticas devido à presença do grupo naftaleno. É solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água, refletindo sua natureza hidrofóbica. A presença do grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) confere características ácidas, permitindo que participe de várias reações químicas, como esterificação e amidação. Este composto pode ser utilizado na síntese orgânica e como intermediário na produção de produtos farmacêuticos ou outros produtos químicos. Além disso, suas características estruturais podem contribuir para atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse na química medicinal. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados para mitigar quaisquer perigos potenciais.

Fórmula: C₁₃H₁₂O₂

InChI: InChI=1/C13H12O2/c14-13(15)8-6-10-5-7-11-3-1-2-4-12(11)9-10/h1-5,7,9H,6,8H2,(H,14,15)

SMILES: c1ccc2cc(ccc2c1)CCC(=O)O

Sinónimos:

• 2-Naphthalenepropanoic Acid
• 3-(2-Naphthyl)propanoic acid

3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid

CAS: 21658-35-5

Fórmula: C₁₃H₁₂O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 200.2332

Ref: IN-DA003I19

2-Naphthalenepropanoic acid

CAS: 21658-35-5

2-Naphthalenepropanoic acid

Pureza: 98%-102%

Peso molecular: 200.23g/mol

Ref: 54-OR927985

3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid

CAS: 21658-35-5

Fórmula: C₁₃H₁₂O₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 200.237

Ref: 10-F329040

3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid

CAS: 21658-35-5

3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid is a phenolic compound that has been shown to inhibit the activity of tyrosinase. Tyrosinase is an enzyme that catalyzes the first step in melanin synthesis and is known to play a role in skin pigmentation. 3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid inhibits tyrosinase by binding to its active site, thereby blocking it from catalyzing the conversion of tyrosine to dopaquinone. The compound also has inhibitory effects on melanoma cells, which may be due to its ability to decrease the production of melanin. 3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid is structurally similar to hydroquinone, but lacks hydroxyl groups on its aromatic ring.

Fórmula: C₁₃H₁₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 200.24 g/mol

Ref: 3D-WAA65835