CAS 2166558-11-6

JNJ-55308942

Descrição:

JNJ-55308942, também conhecido pelo seu número CAS 2166558-11-6, é uma pequena molécula que tem sido investigada principalmente por suas potenciais aplicações terapêuticas no tratamento de várias doenças, particularmente no campo da oncologia. É classificada como um inibidor seletivo de certas quinases proteicas, que desempenham um papel crucial nas vias de sinalização celular que regulam o crescimento e a divisão celular. A estrutura do composto apresenta grupos funcionais específicos que contribuem para sua atividade biológica e seletividade. Em estudos pré-clínicos, JNJ-55308942 mostrou promessas na inibição do crescimento tumoral e pode ter um perfil farmacocinético favorável, que inclui propriedades como absorção, distribuição, metabolismo e excreção. No entanto, como acontece com muitos medicamentos em investigação, sua segurança e eficácia em humanos ainda estão sendo avaliadas por meio de ensaios clínicos. Compreender as características do JNJ-55308942 é essencial para pesquisadores e clínicos enquanto exploram suas potenciais aplicações em terapias direcionadas ao câncer.

Fórmula: C₁₇H₁₂F₅N₇O

Sinónimos:

• JNJ-55308942
• (JNJ55308942)

JNJ-55308942

CAS: 2166558-11-6

JNJ-55308942

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 425.32g/mol

Ref: 54-BUP07456

JNJ-55308942

CAS: 2166558-11-6

Fórmula: C₁₇H₁₂F₅N₇O

Peso molecular: 425.32

Ref: 4Z-J-007001

JNJ-55308942

CAS: 2166558-11-6

JNJ-55308942 is a human Chinese nalbuphine analog that has been found to have anticancer properties. It works by inhibiting kinases, which are enzymes that play a crucial role in cancer cell growth and survival. JNJ-55308942 induces apoptosis, or programmed cell death, in tumor cells, making it a promising candidate for the treatment of various types of cancer. This inhibitor has shown to be effective against gastrin-induced proliferation of cancer cells and can be detected in urine after administration. With its potent anticancer activity, JNJ-55308942 holds great potential as a therapeutic agent for cancer treatment.

Fórmula: C₁₇H₁₂F₅N₇O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 425.3 g/mol

Ref: 3D-RLD55811

JNJ-55308942

CAS: 2166558-11-6

JNJ-55308942: selective, brain-penetrant P2X7 antagonist; IC50s: 10nM (human), 15nM (rat); Kis: 7.1nM (h), 2.9nM (r).

Fórmula: C₁₇H₁₂F₅N₇O

Pureza: 99.94%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 425.32

Ref: TM-T37806