CAS 216959-34-1
:Etil [(tert-butiloxicarbonil)amino](oxo)acetato
Descrição:
Etil [(tert-butiloxicarbonil)amino](oxo)acetato é um composto químico caracterizado por seus grupos funcionais e características estruturais. Contém um grupo éster etílico, um grupo protetor de tert-butilocarbonila (Boc) e um grupo oxo, que indica a presença de uma funcionalidade carbonila. O grupo Boc é comumente usado na síntese orgânica para proteger aminas durante reações químicas, aumentando a estabilidade e reatividade do composto. A parte oxoacetato sugere que este composto pode participar de várias reações químicas, incluindo ataques nucleofílicos e reações de condensação. Sua estrutura molecular permite aplicações potenciais na síntese de peptídeos e química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. O composto é tipicamente manuseado com precauções de segurança padrão de laboratório, pois pode exibir reatividade devido à presença das funcionalidades carbonila e amina. No geral, Etil [(tert-butiloxicarbonil)amino](oxo)acetato é um intermediário versátil na síntese orgânica, valorizado por seu grupo protetor e diversidade funcional.
Fórmula:C9H15NO5
InChI:InChI=1/C9H15NO5/c1-5-14-7(12)6(11)10-8(13)15-9(2,3)4/h5H2,1-4H3,(H,10,11,13)
SMILES:CCOC(=O)C(=NC(=O)OC(C)(C)C)O
Sinónimos:- Acetic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-, ethyl ester
- Ethyl N-Boc-Oxamate
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Ethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxoacetate
CAS:Fórmula:C9H15NO5Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:217.2191Ethyl [(tert-butoxycarbonyl)amino](oxo)acetate
CAS:Ethyl [(tert-butoxycarbonyl)amino](oxo)acetateFórmula:C9H15NO5Pureza:95%Cor e Forma: colourless liquidPeso molecular:217.22g/molEthyl N-(tert-butoxycarbonyl)oxamate
CAS:Fórmula:C9H15NO5Pureza:97%Cor e Forma:Liquid, ViscousPeso molecular:217.221Ethyl N-Boc-oxamidate
CAS:<p>Ethyl N-Boc-oxamidate is a nucleophile that is part of the molecule vigabatrin, which is used to treat epilepsy. It is synthesized by the reaction of an amine with a hydroxyl group. Ethyl N-Boc-oxamidate binds to enantiopure amines and hydrochloride salts in order to produce the drug vigabatrin. This synthetic process can be scaled up to produce large quantities of this product.</p>Fórmula:C9H15NO5Pureza:Min. 95%Peso molecular:217.22 g/mol




