CAS 21715-90-2
:3a,4,7,7a-Tetrahidro-2-hidroxi-4,7-metano-1H-isoindol-1,3(2H)-diona
Descrição:
3a,4,7,7a-Tetrahidro-2-hidroxi-4,7-metano-1H-isoindol-1,3(2H)-diona, com o número CAS 21715-90-2, é um composto químico que pertence à classe dos derivados isoindol. Esta substância apresenta uma estrutura bicíclica caracterizada por um sistema de anel isoindol fundido, que contribui para suas propriedades químicas únicas. A presença de um grupo hidroxila (-OH) indica potencial para ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e reatividade. O composto provavelmente exibirá polaridade moderada devido aos grupos funcionais presentes. Sua estrutura molecular sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, uma vez que os derivados isoindol são frequentemente explorados por suas atividades biológicas. Além disso, o composto pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e cicloadições, tornando-o de interesse para a química orgânica sintética. No geral, as características deste composto destacam sua importância tanto em estudos teóricos quanto em aplicações práticas dentro do campo da química.
Fórmula:C9H9NO3
InChI:InChI=1S/C9H9NO3/c11-8-6-4-1-2-5(3-4)7(6)9(12)10(8)13/h1-2,4-7,13H,3H2
Chave InChI:InChIKey=ZUSSTQCWRDLYJA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C2C(C3CC2C=C3)C(=O)N1O
Sinónimos:- (3aR,4S,7R,7aS)-2-hydroxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione
- (3aR,4S,7S,7aR)-2-hydroxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione
- 2-hydroxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione
- 3,5-Dioxo-4-azatricyclo[5.2.1.0<sup>2</sup>′<sup>6</sup>]dec-8-en-4-ol
- 3a,4,7,7a-Tetrahydro-2-hydroxy-4,7-methano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
- 4,7-Methano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 3a,4,7,7a-tetrahydro-2-hydroxy-
- 5-Norbornene-2,3-dicarboximide, N-hydroxy-
- Honb
- N-Hydroxy-5-bicyclo[2.2.1]heptene-2,3-dicarboximide
- N-Hydroxy-5-norbornene-endo-2,3-dicarboximide
- N-Hydroxybicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboximide
- N-hydroxy-5-norbornene-2.3-dicarboxylimide
- NSC 100740
- NSC 12953
- endo-N-Hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboximide
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N-Hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboximide [for Peptide Synthesis]
CAS:Fórmula:C9H9NO3Pureza:>99.0%(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:179.18endo-N-Hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboximide, 97%
CAS:<p>It decreases racemization in peptide synthesis and inhibits formation of N-acylureas. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item</p>Fórmula:C9H9NO3Pureza:97%Cor e Forma:Crystals or powder or crystalline powder or fused solid, White to pale creamPeso molecular:179.182-Hydroxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione
CAS:Fórmula:C9H9NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:179.1727endo-N-Hydroxybicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboximide
CAS:<p>endo-N-Hydroxybicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboximide</p>Pureza:98%Cor e Forma:Beige SolidPeso molecular:179.17g/molN-Hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboximide
CAS:Fórmula:C9H9NO3Pureza:95.0%Cor e Forma:Solid, Powder or Crystalline Powder or Solid or ChunksPeso molecular:179.058HONB
CAS:Produto Controlado<p>Applications HONB is used in solution-phase peptide synthesis. Used in the synthesis of enkephalin analogs.<br>References Mahindra, A. et al.: Tetrahedron Lett., 53, 6391 (2012); Irina, B. et al.: Eur. J. Med. Chem., 33, 255 (1998);<br></p>Fórmula:C9H9NO3Cor e Forma:NeatPeso molecular:179.17






