CAS 21730-93-8
:(3R,4S)-Dihidro-3,4-diidroxi-2(3H)-furanona
Descrição:
(3R,4S)-Dihidro-3,4-diidroxi-2(3H)-furanona, com número CAS 21730-93-8, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de furanona, que apresenta um anel de lactona de cinco membros. Este composto é notável por sua estereoquímica, especificamente a configuração (3R,4S), indicando a disposição espacial de seus grupos hidroxila nas posições 3 e 4. É um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e temperatura. A presença de grupos hidroxila contribui para sua potencial solubilidade em água e solventes polares, enquanto o anel de furanona pode conferir características de reatividade e sabor únicas. Este composto é de interesse em vários campos, incluindo síntese orgânica e química de sabores, devido a suas potenciais aplicações no desenvolvimento de agentes aromatizantes naturais e seu papel em vias bioquímicas. Sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas por condições ambientais, tornando-o um objeto de estudo tanto na química de produtos sintéticos quanto naturais.
Fórmula:C4H6O4
InChI:InChI=1S/C4H6O4/c5-2-1-8-4(7)3(2)6/h2-3,5-6H,1H2/t2-,3+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=SGMJBNSHAZVGMC-STHAYSLISA-N
SMILES:O[C@@H]1[C@@H](O)COC1=O
Sinónimos:- (3R,4S)-Dihydro-3,4-dihydroxy-2(3H)-furanone
- 2(3H)-Furanone, dihydro-3,4-dihydroxy-, (3R,4S)-
- 2(3H)-Furanone, dihydro-3,4-dihydroxy-, (3R-trans)-
- 2(3H)-furanone, dihydro-3,4-bis[(trimethylsilyl)oxy]-
- 21730-93-8
- 3,4-Bis[(trimethylsilyl)oxy]dihydro-2(3H)-furanone
- 3,4-bis[(trimethylsilyl)oxy]dihydro-cis-2(3H)-furanone
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Threonic acid, γ-lactone
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Threono-γ-lactone
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Threonolactone
- Threonic acid, γ-lactone, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- L-Threonic acid, γ-lactone
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L-Threonolactone
CAS:Produto Controlado<p>Applications L-Threonolactone is formed in the autoxidation of L-Ascorbic acid (A786990), a compound that is essential for numerous enzymatic reactions in the body and is also responsible for scavenging free radicals to prevent oxidative damage to cells.<br>References Miyake, N., et al.: Biosci. Biotech. Bioch., 61, 2069 (1997); Kvernberg, P. & Pedersen, B.: Acta Chem. Scand., 48, 646 (1994); Tsukaguchi, H., et al.: Nature, 399, 70 (1999)<br></p>Fórmula:C4H6O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:118.088L-Threonic acid-1,4-lactone
CAS:<p>L-Threonic acid-1,4-lactone is a nutrient solution for mammalian tissue. It is a coenzyme that acts as an intermediate in the conversion of dehydroascorbic acid to erythronate and participates in the synthesis of 4-hydroxycinnamic acid from 4-hydroxyphenylpyruvic acid. L-Threonic acid-1,4-lactone has been shown to inhibit the replication of human immunodeficiency virus (HIV) in vitro. The physiological levels of L-Threonic acid-1,4-lactone are not yet known, but it has been shown to have inhibitory properties on HIV infection at concentrations that do not affect cellular metabolism or induce reactive oxygen species production. L-Threonic acid-1,4-lactone also has been shown to prevent hepatic steatosis and fatty liver disease by inhibiting lipid accumulation via its ability to</p>Fórmula:C4H6O4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:118.09 g/molL-Threonolactone
CAS:L-Threonolactone is a Carbohydrate Derivative.Fórmula:C4H6O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:118.09





