CAS 2177-63-1
:4-(Fenilmetil) hidrogênio L-aspartato
Descrição:
4-(Fenilmetil) hidrogênio L-aspartato, também conhecido pelo seu número CAS 2177-63-1, é um derivado de aminoácido que apresenta um grupo fenilmetila ligado à estrutura do aspartato. Este composto é caracterizado por sua complexidade estrutural, que inclui um grupo funcional ácido carboxílico e um grupo amino, típicos dos aminoácidos. A presença do grupo fenilmetila contribui para suas características hidrofóbicas, influenciando sua solubilidade e interação com sistemas biológicos. Este composto é de interesse na pesquisa bioquímica, particularmente em estudos relacionados à neurotransmissão e vias metabólicas, uma vez que o aspartato desempenha um papel crucial como neurotransmissor no sistema nervoso central. Além disso, seus derivados podem exibir propriedades farmacológicas potenciais, tornando-o um objeto de investigação em química medicinal. A estabilidade e reatividade de 4-(Fenilmetil) hidrogênio L-aspartato podem ser influenciadas pelo pH e temperatura, que são fatores importantes a serem considerados em aplicações experimentais. No geral, este composto exemplifica a intrincada relação entre estrutura e função em contextos bioquímicos.
Fórmula:C11H13NO4
InChI:InChI=1S/C11H13NO4/c12-9(11(14)15)6-10(13)16-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=VGALFAWDSNRXJK-VIFPVBQESA-N
SMILES:C(OC(C[C@@H](C(O)=O)N)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (2S)-2-Amino-4-(benzyloxy)-4-oxobutanoic acid
- (2S)-2-Amino-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
- (2S)-2-amino-3-benzyloxy-3-oxo-propanoic acid
- (2S)-2-amino-4-(benzyloxy)-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
- (3S)-3-ammonio-4-(benzyloxy)-4-oxobutanoate
- 2-Amino-4-(Benzyloxy)-4-Oxobutanoic Acid (Non-Preferred Name)
- 3-Amino-4-(Benzyloxy)-4-Oxobutanoic Acid (Non-Preferred Name)
- 4-(Phenylmethyl) hydrogen <span class="text-smallcaps">L</span>-aspartate
- 4-Benzyl <span class="text-smallcaps">L</span>-aspartate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid 4-O-benzyl ester
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid 4-benzyl ester
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid β-benzyl ester
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, 4-(phenylmethyl) ester
- Aspartic acid β-benzyl ester
- Aspartic acid, 4-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Benzyl aspartate
- H-Asp(OBzl)-OH
- H-Asp-OBzl
- L-Aspartic acid b-benzyl ester
- L-Aspartic acid benzyl ester
- NSC 524167
- β-Benzyl <span class="text-smallcaps">L</span>-aspartate
- β-Benzyl aspartate
- Aspartic acid, 4-benzyl ester, L-
- 4-(Phenylmethyl) hydrogen L-aspartate
- L-Aspartic acid, 4-(phenylmethyl) ester
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4-Benzyl L-Aspartate
CAS:Fórmula:C11H13NO4Pureza:>98.0%(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:223.23L-Aspartic acid 4-benzyl ester, 98%
CAS:<p>L-Aspartic acid -benzyl ester is used in the synthesis of peptides with a 1,4-diazepine-2,5-dione ring structure and in development of block copolymers. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information ma</p>Fórmula:C11H13NO4Pureza:98%Cor e Forma:Powder, WhitePeso molecular:223.23H-Asp(OBzl)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4000257.</p>Fórmula:C11H13NO4Pureza:98.6%Cor e Forma:WhitePeso molecular:223.23L-Aspartic acid 4-O-benzyl ester
CAS:Fórmula:C11H13NO4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:223.2252L-Aspartic Acid 4-Benzyl Ester
CAS:L-Aspartic Acid 4-Benzyl EsterPureza:98%Peso molecular:223.23g/molL-Aspartic Acid 4-Benzyl Ester
CAS:L-Aspartic Acid 4-Benzyl EsterPureza:≥98%Peso molecular:223.23g/molL-Aspartic Acid 4-Benzyl Ester
CAS:L-Aspartic Acid 4-Benzyl Ester chelates metals, studies enzyme activity, and gene regulation.Fórmula:C11H13NO4Pureza:98.69%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:223.23L-Aspartic acid b-benzyl ester
CAS:<p>L-Aspartic acid b-benzyl ester (L-ABE) is a cytostatic drug that is biodegradable and can be used in a variety of animal species. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo, as well as micelles. L-ABE inhibits the action of dehydroascorbic acid reductase, an enzyme that reduces dehydroascorbic acid to ascorbic acid. This inhibition leads to an increase in the concentration of dehydroascorbic acid, which may cause cell death by damaging DNA. L-ABE also has been shown to inhibit P-glycoprotein (Pgp), leading to increased accumulation of anticancer drugs such as doxorubicin, which can lead to cell death.</p>Fórmula:C11H13NO4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:223.23 g/molH-Asp(OBzl)-OH
CAS:<p>M03009 - H-Asp(OBzl)-OH</p>Fórmula:C11H13NO4Pureza:98%Cor e Forma:White powderPeso molecular:223.228








