FAK/aurora kinase-IN-1, identified by its CAS number 2178117-69-4, is a small molecule inhibitor that targets focal adhesion kinase (FAK) and aurora kinases, which are critical in various cellular processes, including cell division and signaling pathways. This compound is primarily studied for its potential therapeutic applications in cancer treatment, as both FAK and aurora kinases are often overexpressed or hyperactivated in tumors, contributing to tumor growth and metastasis. The characteristics of this substance include its ability to interfere with the phosphorylation processes mediated by these kinases, thereby inhibiting cancer cell proliferation and promoting apoptosis. Additionally, it may exhibit selectivity towards certain cancer types, making it a candidate for targeted therapy. The compound's pharmacokinetic properties, such as solubility, stability, and bioavailability, are also crucial for its efficacy and safety profile in clinical settings. Ongoing research aims to elucidate its mechanism of action and optimize its use in combination therapies for enhanced anticancer effects.

FAK/aurora kinase-IN-1

FAK/aurora quinase-IN-1, identificado pelo seu número CAS 2178117-69-4, é um inibidor de pequenas moléculas que visa a quinase de adesão focal (FAK) e as quinasas aurora, que são críticas em vários processos celulares, incluindo divisão celular e vias de sinalização. Este composto é estudado principalmente por suas potenciais aplicações terapêuticas no tratamento do câncer, uma vez que tanto a FAK quanto as quinasas aurora estão frequentemente superexpressas ou hiperativadas em tumores, contribuindo para o crescimento tumoral e metástase. As características desta substância incluem sua capacidade de interferir nos processos de fosforilação mediados por essas quinasas, inibindo assim a proliferação de células cancerosas e promovendo a apoptose. Além disso, pode apresentar seletividade em relação a certos tipos de câncer, tornando-se um candidato para terapia direcionada. As propriedades farmacocinéticas do composto, como solubilidade, estabilidade e biodisponibilidade, também são cruciais para sua eficácia e perfil de segurança em ambientes clínicos. A pesquisa em andamento visa elucidar seu mecanismo de ação e otimizar seu uso em terapias combinadas para efeitos anticancerígenos aprimorados.

2178117-69-4: FAK/aurora quinase-IN-1, identificado pelo seu número CAS 2178117-69-4, é um inibidor de pequenas moléculas que visa a quinase de adesão focal (FAK) e as quinasas aurora, que são críticas em vários processos celulares, incluindo divisão celular e vias de sinalização. Este composto é estudado principalmente por suas potenciais aplicações terapêuticas no tratamento do câncer, uma vez que tanto a FAK quanto as quinasas aurora estão frequentemente superexpressas ou hiperativadas em tumores, contribuindo para o crescimento tumoral e metástase. As características desta substância incluem sua capacidade de interferir nos processos de fosforilação mediados por essas quinasas, inibindo assim a proliferação de células cancerosas e promovendo a apoptose. Além disso, pode apresentar seletividade em relação a certos tipos de câncer, tornando-se um candidato para terapia direcionada. As propriedades farmacocinéticas do composto, como solubilidade, estabilidade e biodisponibilidade, também são cruciais para sua eficácia e perfil de segurança em ambientes clínicos. A pesquisa em andamento visa elucidar seu mecanismo de ação e otimizar seu uso em terapias combinadas para efeitos anticancerígenos aprimorados.

<p>FAK/aurora kinase-IN-1, a dual inhibitor of FAK and aurora kinase, has IC50 values of 6.61 nM and 0.91 nM respectively, and demonstrates anticancer effects (WO2018019252A1; compound 11) [1].</p>

CAS 2178117-69-4

FAK/aurora quinase-IN-1

FAK/aurora kinase-IN-1

Ref: TM-T86400