CAS 217813-00-8

trifluorometilsililfenil trifluorometilsulfonato

Descrição:

trifluorometilsililfenil trifluorometilsulfonato é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo trifluorometano, que é um éster sulfonato altamente reativo, tornando-o um eletrófilo útil em várias reações químicas. O composto apresenta um anel fenil substituído por dois átomos de flúor nas posições 4 e 5, aumentando suas propriedades de atração eletrônica e potencialmente influenciando sua reatividade e solubilidade. O grupo trimetilsililo ligado ao anel fenil fornece volume estérico e pode aumentar a estabilidade e solubilidade do composto em solventes orgânicos. Este composto é tipicamente utilizado em química orgânica sintética, particularmente em reações envolvendo substituições nucleofílicas ou como precursor para a síntese de moléculas mais complexas. Sua combinação única de grupos funcionais permite diversas aplicações, incluindo em química medicinal e ciência dos materiais. Assim como muitos trifluorometanos, é importante manusear este composto com cuidado devido à sua reatividade e aos perigos potenciais associados ao grupo trifluorometano.

Fórmula: C₁₀H₁₁F₅O₃SSi

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

CAS: 217813-00-8

Fórmula: C₁₀H₁₁F₅O₃SSi

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 334.3351

Ref: IN-DA0039GG

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

CAS: 217813-00-8

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

Pureza: 97%

Peso molecular: 334.34g/mol

Ref: 54-PC111262

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate

CAS: 217813-00-8

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate is an ether that is used for the synthesis of alkenes. It can be used in the synthesis of hydroxyketones, which are important in biomolecular chemistry and pharmaceutical research. 4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate can also be used to synthesize arynes and arylation products. This compound is activated with a Lewis acid catalyst and reacts with methide to form an ether linkage. The reaction must be carried out under an inert atmosphere in order to prevent oxidation by air. The product is obtained in high yield and with good functional group compatibility.

Fórmula: C₁₀H₁₁F₅O₃SSi

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Clear Liquid

Peso molecular: 334.34 g/mol

Ref: 3D-FD176856

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

CAS: 217813-00-8

Pureza: 98%

Peso molecular: 334.3299866

Ref: 10-F781448