CAS 21800-83-9
:13-Etilgona-4-eno-3,17-diona
Descrição:
13-Etilgona-4-eno-3,17-diona, com o número CAS 21800-83-9, é um composto esteroide sintético que pertence à classe dos gonanos, caracterizados por uma estrutura esteroide específica. Este composto apresenta uma ligação dupla na posição 4 e dois grupos funcionais cetona nas posições 3 e 17, contribuindo para sua reatividade e atividade biológica. É tipicamente utilizado em ambientes de pesquisa, particularmente em estudos relacionados à bioquímica esteroide e farmacologia. A presença do grupo etila na posição 13 modifica suas características hidrofóbicas, potencialmente influenciando sua interação com sistemas biológicos. Como um derivado esteroide, pode exibir atividade hormonal, embora os efeitos biológicos específicos possam variar com base no contexto de seu uso. Precauções de segurança e manuseio são essenciais ao trabalhar com este composto, assim como com muitos esteroides, devido aos potenciais riscos à saúde associados à exposição. No geral, 13-Etilgona-4-eno-3,17-diona serve como um composto importante no estudo dos hormônios esteroides e seus derivados.
Fórmula:C19H26O2
InChI:InChI=1/C19H26O2/c1-2-19-10-9-15-14-6-4-13(20)11-12(14)3-5-16(15)17(19)7-8-18(19)21/h11,14-17H,2-10H2,1H3/t14-,15+,16+,17-,19-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=SBLHOJQRZNGHLQ-ATIFRJIPSA-N
SMILES:C(C)[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@@]4(C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H])(CCC2=O)[H]
Sinónimos:- (+)-13-Ethylgon-4-ene-3,17-dione
- (+)-13β-Ethylgon-4-ene-3,17-dione
- (8R,9S,10R,13S,14S)-13-ethyl-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,6H)-dione (non-preferred name)
- (8R,9S,10R,14S)-13-Ethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
- (8R,9S,10R,14S)-13-ethyl-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,6H)-dione (non-preferred name)
- 13-Ethyl-gon-4-ene-3,17-dione
- 13β-Ethylgon-4-en-3,17-dione
- 18-Methyl-19-norandrost-4-ene-3,17-dione
- 18-Methyl-estr-4-ene-3,17-dione
- 18-Methylestr-4-ene-3,17-dione
- 18a-Homo-19-norandrost-4-ene-3,17-dione
- Gon-4-ene-3,17-dione, 13-ethyl-
- D-ETHYLGONENDIONE
- 13-Ethyl-Gona-4-Ene-3,17-Dione
- 18-Methyl-4-Estrene-3,17-Dione
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Norgestrel Related Compound L (13-Ethylgon-4-ene-3,17-dione)
CAS:Adrenal cortical hormones and their derivatives nesoiFórmula:C19H26O2Cor e Forma:White SolidPeso molecular:286.19328Levonorgestrel EP Impurity L (Norgestrel USP Related Compound L)
CAS:Fórmula:C19H26O2Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:286.4213-Ethylgon-4-ene-3,17-dione (Levodione; 18-Methyl-19-norandrost-4-ene-3,17-dione)
CAS:Produto ControladoFórmula:C19H26O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:286.41Ethylgonendione
CAS:Fórmula:C19H26O2Pureza:>98.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:286.42D-Ethyl Gonendione
CAS:Produto Controlado<p>Impurity Levonorgestrel EP Impurity L<br>Applications D-Ethyl Gonendione (Levonorgestrel EP Impurity L) is a Norgestrel intermediate.<br>References Hiraga, K., et al.: Chem. Pharm. Bull., 13, 1289 (1965), Bergink, F.W., et al.: J. Steroid Biochem., 14, 175 (1981), Phillips, A., et al.: Contraception, 36, 181 (1987), Corson, S.L., et al.: Am. J. Obstet. Gynecol., 168, 1017 (1993),<br></p>Fórmula:C19H26O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:286.41D-Ethyl gonendione
CAS:Produto Controlado<p>D-Ethyl gonendione is a metabolite of the sex hormones testosterone and estrogen. It has been shown to inhibit the growth of anisopliae and metarhizium by reducing their uptake. D-Ethyl gonendione also inhibits the growth of pastoris and microbial transformation as well as inhibiting the uptake of solubilized compounds. The compound has been shown to be metabolized through a number of metabolic transformations, including hydroxylation by cytochrome p450 enzymes, which is necessary for its activity as a contraceptive. D-Ethyl gonendione also binds to DNA, specifically to dinucleotide phosphate, which may account for some of its activity.</p>Fórmula:C19H26O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:286.41 g/mol







