CAS 21816-42-2

Piridina, 2,5-dimetil-4-nitro-, 1-óxido

Descrição:

Piridina, 2,5-dimetil-4-nitro-, 1-óxido, também conhecido pelo seu número CAS 21816-42-2, é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por um anel de piridina com substituintes específicos. Este composto apresenta um grupo nitro (-NO2) e dois grupos metila (-CH3) ligados ao anel de piridina, que influenciam significativamente suas propriedades químicas e reatividade. A presença do grupo nitro geralmente aumenta o caráter eletrofílico do composto, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. Além disso, os grupos metila podem afetar as propriedades estéricas e eletrônicas da molécula, influenciando sua solubilidade e interação com outras substâncias. Os derivados de piridina são frequentemente utilizados na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e como intermediários na síntese orgânica. O composto pode apresentar toxicidade moderada, e medidas de segurança adequadas devem ser tomadas ao manuseá-lo. Suas propriedades físicas, como ponto de ebulição e solubilidade, podem variar com base nas condições específicas e na pureza da amostra.

Fórmula: C₇H₈N₂O₃

InChI: InChI=1S/C7H8N2O3/c1-5-4-8(10)6(2)3-7(5)9(11)12/h3-4H,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=GVGSFHVUBRWBJT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C=1C(C)=CN(=O)=C(C)C1

Sinónimos:

• 2,5-Dimethyl-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium
• 2,5-Dimethyl-4-nitropyridine N-oxide
• Pyridine, 2,5-dimethyl-4-nitro-, 1-oxide
• 2,5-Lutidine, 4-nitro-, 1-oxide
• 2,5-Dimethyl-4-nitropyridine 1-oxide

Pyridine,2,5-dimethyl-4-nitro-, 1-oxide

CAS: 21816-42-2

Fórmula: C₇H₈N₂O₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 168.15

Ref: IN-DA007P38

2,5-dimethyl-4-nitropyridin-1-ium-1-olate

CAS: 21816-42-2

2,5-Dimethyl-4-nitropyridin-1-ium-1-olate (DMNPE) is a ligand that binds to the estrogen receptor. DMNPE has been shown to be an effective chemotherapeutic agent for cancer cells in the mononuclear cell line Mcf7. DMNPE also inhibits tumor growth and metastasis in a murine leukemia model. It has been shown to bind to the nongenomic binding site of the estrogen receptor and act as an antagonist of estradiol by competing with estradiol for binding sites on the estrogen receptor. DMNPE is able to bind to two different receptors, which may account for its observed anti-tumor effects. It has been shown to inhibit protein synthesis by methylating proteins and inhibiting DNA synthesis through inhibition of ribonucleotide reductase activity.

Fórmula: C₇H₈N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 168.15 g/mol

Ref: 3D-WAA81642