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CAS 218301-87-2

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Ácido 4-N-Boc-amino-3-fluorofenilborônico

Descrição:
Ácido 4-N-Boc-amino-3-fluorofenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo química medicinal e ciência dos materiais. O grupo "N-Boc" (tert-butoilcarbonila) atua como um grupo protetor para a amina, aumentando a estabilidade do composto e facilitando seu uso em rotas sintéticas. A presença do átomo de flúor no anel fenílico pode influenciar as propriedades eletrônicas e a reatividade do composto, potencialmente aumentando sua atividade biológica. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de moléculas orgânicas complexas e pode participar de reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, que são valiosas na formação de ligações carbono-carbono. Sua solubilidade e reatividade podem variar dependendo do solvente e das condições de reação, tornando-o um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Assim como muitos ácidos bóricos, é importante manusear este composto com cuidado devido à sua reatividade potencial e à necessidade de condições de armazenamento adequadas para manter sua integridade.
Fórmula:C11H15BFNO4
InChI:InChI=1/C11H15BFNO4/c1-11(2,3)18-10(15)14-9-5-4-7(12(16)17)6-8(9)13/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,14,15)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1ccc(cc1F)B(O)O)O
Sinónimos:
  • {4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-fluorophenyl}boronic acid
  • Carbamic acid, N-(4-borono-2-fluorophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • N-Boc-4-amino-3-fluorobenzeneboronic acid
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