CAS 218926-48-8

2-butil-N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]norleucina

Descrição:

2-butil-N-[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]norleucina é um composto sintético que pertence à classe de aminoácidos e derivados. Apresenta uma estrutura de norleucina, que é um aminoácido com uma cadeia de carbono mais longa do que a leucina, proporcionando propriedades únicas na síntese de peptídeos e atividade biológica. A presença do grupo fluorenilmetoxicarbonila (Fmoc) indica que este composto provavelmente é utilizado na síntese de peptídeos em fase sólida como um grupo protetor para a funcionalidade amino, permitindo reações seletivas sem interferir com a amina. A cadeia lateral butílica contribui para o caráter hidrofóbico da molécula, o que pode influenciar sua solubilidade e interação com membranas biológicas. Este composto é tipicamente utilizado em pesquisa e desenvolvimento, particularmente nos campos da química medicinal e do design de peptídeos, devido às suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos e bioquímica. Assim como muitos compostos sintéticos, o manuseio deve ser feito com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados para mitigar quaisquer riscos associados ao seu uso.

Fórmula: C₂₅H₃₁NO₄

InChI: InChI=1S/C25H31NO4/c1-3-5-15-25(23(27)28,16-6-4-2)26-24(29)30-17-22-20-13-9-7-11-18(20)19-12-8-10-14-21(19)22/h7-14,22H,3-6,15-17H2,1-2H3,(H,26,29)(H,27,28)

Chave InChI: InChIKey=LFQORNJHCFWMHO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(NC(CCCC)(CCCC)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Sinónimos:

• Norleucine, 2-butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• 2-Butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]norleucine

Fmoc-di-n-butylglycine

CAS: 218926-48-8

Fmoc-di-n-butylglycine is a c1-8 alkyl that has been shown to have an antiinflammatory effect. It inhibits the phosphodiesterase enzyme, which is responsible for the degradation of cyclic adenosine monophosphate (cAMP), which increases levels of this molecule. This leads to increased activation of protein kinase A and protein kinase C, which are important in inflammatory pathways. Fmoc-di-n-butylglycine binds to the sodium channel, preventing it from opening and closing, thus inhibiting transmission of electrical signals. This drug has also been shown to inhibit potassium channels and hydrogen sulfate production by bacteria. Fmoc-di-n-butylglycine can be used as a model for the study of other drugs that act on sodium channels.

Fórmula: C₂₅H₃₁NO₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 409.52 g/mol

Ref: 3D-FF49079