
CAS 2191110-79-7
:2-Propen-1-ona, 1-[7-(fenilmetil)-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-il]-
Descrição:
2-Propen-1-ona, 1-[7-(fenilmetil)-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-il]- é um composto químico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um grupo funcional propenona e um moiety espirales. A presença da estrutura diazaspiro indica que contém dois átomos de nitrogênio dentro de uma estrutura espiral, contribuindo para sua potencial atividade biológica e complexidade. O grupo fenilmetilo ligado à estrutura espiral aumenta sua lipofilicidade, o que pode influenciar sua solubilidade e interação com sistemas biológicos. Este composto pode exibir reatividade interessante devido ao grupo carbonila α,β-insaturado, tornando-se um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo adições de Michael e reações de Diels-Alder. Suas propriedades específicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e características espectrais, dependeriam das interações moleculares e do ambiente em que é estudado. No geral, as características estruturais únicas deste composto sugerem aplicações potenciais em química medicinal e ciência dos materiais, embora mais pesquisas sejam necessárias para entender completamente suas propriedades e aplicações.
Fórmula:C17H22N2O
Sinónimos:- 2-Propen-1-one, 1-[7-(phenylmethyl)-2,7-diazaspiro[4.4]non-2-yl]-
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EN171
CAS:EN171, a covalent ligand, selectively binds to C38 and C96 on 14-3-3, intensifying 14-3-3's interactions with ERα, YAP, and TAZ. This action impairs both estrogen receptor and Hippo pathway transcriptional activities. Beyond serving as a molecular glue to augment native protein interactions, EN171 also functions as a covalent recruiter for 14-3-3 in heterobifunctional molecules. This facilitates the sequestration of nuclear neo-substrates, such as BRD4 and BLC6, into the cytosol.Fórmula:C17H22N2OCor e Forma:SolidPeso molecular:270.37
