CAS 219965-90-9

ácido (2R)-2-acetamido-3-(2,3,4-triidroxibutilsulfanil)propanóico

Descrição:

ácido (2R)-2-acetamido-3-(2,3,4-triidroxibutilsulfanil)propanóico, com o número CAS 219965-90-9, é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de um grupo acetamido e um moiety sulfanyl ligado a uma estrutura de ácido propanoico. Este composto apresenta um centro quiral no segundo carbono, indicando que existe em uma forma estereoisomérica específica. A presença do grupo trihidroxibutilo sugere que possui múltiplos grupos funcionais hidroxila, o que pode contribuir para sua solubilidade em água e potencial para ligações de hidrogênio. O grupo sulfanyl introduz uma funcionalidade tiol, que pode conferir reatividade única e propriedades biológicas. No geral, este composto pode exibir atividades bioquímicas interessantes, potencialmente servindo como um bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas ou como um agente funcional em várias aplicações, incluindo farmacêuticos ou bioquímica. Sua complexidade estrutural e grupos funcionais sugerem que poderia participar de várias reações químicas, tornando-o um assunto de interesse tanto na química sintética quanto na química medicinal.

Fórmula: C₉H₁₇NO₆S

InChI: InChI=1/C9H17NO6S/c1-5(12)10-6(9(15)16)3-17-4-8(14)7(13)2-11/h6-8,11,13-14H,2-4H2,1H3,(H,10,12)(H,15,16)/t6-,7?,8?/m0/s1

SMILES: CC(=N[C@@H](CSCC(C(CO)O)O)C(=O)O)O

S-(2,3,4-Trihydroxybutyl)mercapturic Acid (Mixture of Diastereomers)

Produto Controlado

CAS: 219965-90-9

Applications A metabolite of butadiene and butadiene monoepoxide; relevance to cancer susceptibility.
References Gray, J., et al.: Xenobiotica, 1, 55 (1971), Cheng, X., et al.: Drug Metab. Dispos., 21, 121 (1993), Bechtold, W., et al.: Toxicol Appl., Pharmacol., 127, 44 (1994), Acquavella, J., et al.: Toxicology, 113, 148 (1996), Nieusma, J., et al.: Chem. Res. Toxicol., 10, 450 (1997),

Fórmula: C₉H₁₇NO₆S

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 267.30

Ref: TR-T795040