CAS 220141-70-8
:Ácido 5-fluoroorótico monoidratado
Descrição:
Ácido 5-fluoroorótico monoidratado é um composto químico que serve como um derivado do ácido orótico, caracterizado pela substituição de um átomo de flúor na posição 5 do anel de pirimidina. Essa modificação confere propriedades únicas, tornando-o de interesse em várias aplicações bioquímicas e farmacêuticas. A forma monohidratada indica a presença de uma molécula de água associada a cada molécula do ácido, o que pode influenciar sua solubilidade e estabilidade. Tipicamente, o ácido 5-fluoroorótico exibe solubilidade moderada em água e é frequentemente utilizado em pesquisas relacionadas ao metabolismo de ácidos nucleicos e como um potencial agente terapêutico no tratamento do câncer devido à sua capacidade de interferir no metabolismo de pirimidinas. Seu mecanismo de ação pode envolver a inibição de enzimas específicas envolvidas na síntese de nucleotídeos. Assim como muitos compostos fluorados, também pode apresentar atividades biológicas e perfis de toxicidade distintos, exigindo manuseio e estudo cuidadosos em ambientes laboratoriais. No geral, Ácido 5-fluoroorótico monoidratado é um composto de grande interesse em química medicinal e bioquímica.
Fórmula:C5H3FN2O4H2O
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5-Fluoroorotic Acid Monohydrate
CAS:Fórmula:C5H3FN2O4·H2OPureza:>95.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:192.115-FLUOROOROTIC ACID HYDRATE 98
CAS:Fórmula:C5H5FN2O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:192.10205-Fluoroorotic acid monohydrate
CAS:<p>5-Fluoroorotic acid monohydrate</p>Fórmula:C5H3FN2O4·H2OPureza:97%Cor e Forma: faint yellow crystalline powderPeso molecular:192.10g/mol5-Fluoroorotic Acid Monohydrate (Ultra Pure)
CAS:<p>Applications 5-FOA has become a valuable tool for research in the field of molecular genetics. It has been employed in the selection of resistant strains of Saccharomyces cerevisiae that possess a mutant URA3 gene which renders them orotidine-5'-phosphate decarboxylase deficient. 5-FOA is coverted to 5-fluorouridine monophosphate (5-FUMP) in yeast cells, which can become incorporated into RNA or metabolized to the highly toxic 5-fluoro-2’-deoxyuridine monophosphate (5-FdUMP). 5-FdUMP is a potent inhibitor of thymidylate synthase (TS), causing the cessation of DNA synthesis. More recently, 5-FOA has been shown to possess potent antimalarial activity against both chloroquine-susceptible and chloroquine-resistant clones of Plasmodium falciparum. Studies indicate that TS is the primary target of 5-FOA in m<br>References Winston, F., et al.: Genetics, 107, 179 (1984); Boeke, J.D., et al.: Methods Enzymol., 154, 164 (1987); Rathod, P.K., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 33, 1090 (1989); Rathod, P.K., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 36, 704 (1992); Gomez, Z.M . and Rathod, P.K.: Antimicrob. Agents Chemother., 34, 1371 (1990); Gassis, S. and Rathod, P.K.: Antimicrob. Agents Chemother., 40, 914 (1996)<br></p>Fórmula:C5H5FN2O5Cor e Forma:White SolidPeso molecular:192.105-Fluoroorotic Acid Monohydrate (5-FOA Monohydrate) for molecular biology, 98%
CAS:Fórmula:C5H3FN2O4·H2OPureza:min. 98%Cor e Forma:Off white to pale yellow, PowderPeso molecular:192.105-Fluoroorotic acid, monohydrate
CAS:Fórmula:C5H5FN2O5Pureza:97%Cor e Forma:Solid, Crystalline Powder or PowderPeso molecular:192.1025-Fluoroorotic acid monohydrate
CAS:<p>5-Fluoroorotic acid (monohydrate) (5-Fluorouracil-6-carboxylic acid Mono(hydrate); 5-FOA) is employed to detect the expression of the URA3 gene in yeast molecular genetic constructs. Yeast possessing an active URA3 gene (which encodes orotidine-5'-monophosphate decarboxylase) convert 5-FOA into 5-fluorodeoxyuridine, a substance toxic to cells. Yeast strains with mutations in the URA3 gene that confer resistance can grow in the presence of 5-FOA if uracil is added to the medium.</p>Fórmula:C5H5FN2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:192.10







