CAS 220465-43-0
:Ácido indol-4-borônico
Descrição:
Ácido indol-4-borônico é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel de indol e um grupo funcional ácido bórico. A estrutura do indol, um composto bicíclico que consiste em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol, contribui para suas propriedades aromáticas e potencial atividade biológica. O grupo ácido bórico, apresentando um átomo de boro ligado a um grupo hidroxila e dois grupos orgânicos, é conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo acoplamento de Suzuki. Ácido indol-4-borônico é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares. Tem aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, bem como em ciência dos materiais para a síntese de compostos contendo boro. Sua reatividade e capacidade de participar em reações de acoplamento cruzado fazem dele um bloco de construção valioso na síntese orgânica. Além disso, as propriedades do composto podem ser influenciadas por fatores como pH e a presença de outros grupos funcionais em um ambiente de reação.
Fórmula:C8H8BNO2
InChI:InChI=1/C8H8BNO2/c11-9(12)7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10-12H
SMILES:c1cc(c2cc[nH]c2c1)B(O)O
Sinónimos:- 1H-Indol-4-ylboronic acid
- acide 1H-indol-4-ylboronique
- Boronic acid, B-1H-indol-4-yl-
- AKOS BRN-0119
- 4-INDOLEBORONIC ACID
- 4-INDOLYLBORONIC ACID
- Indole-4-boronic acid ,97%
- Indole-4-Boronic
- 4-BORONOINDOLE
- 1H-INDOLE-4-BORONIC ACID
- INDOLE-4-BORONIC ACID
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1H-Indole-4-boronic acid
CAS:1H-Indole-4-boronic acidFórmula:C8H8BNO2Pureza:≥95%Cor e Forma: grey solidPeso molecular:160.97g/mol



