CAS 220497-61-0

ácido (αS)-α-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]ciclopentanoacético

Descrição:

ácido (αS)-α-[[(9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonil]amino]ciclopentanoacético, com número CAS 220497-61-0, é um composto orgânico sintético utilizado principalmente na síntese de peptídeos e como grupo protetor em química orgânica. Este composto apresenta uma estrutura de ácido ciclopentanoacético, que contribui para suas propriedades estruturais únicas. A presença do grupo fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc) atua como uma parte protetora para o grupo amino, facilitando reações seletivas durante a montagem de peptídeos. A estereoquímica indicada por (αS) sugere uma disposição espacial específica dos átomos, o que pode influenciar a reatividade do composto e sua interação com sistemas biológicos. Este composto é tipicamente caracterizado por seu estado sólido, estabilidade sob condições laboratoriais padrão e solubilidade em solventes orgânicos. Suas aplicações se estendem à pesquisa farmacêutica, particularmente no desenvolvimento de medicamentos baseados em peptídeos, onde a capacidade de manipular sequências de aminoácidos é crucial. No geral, este composto exemplifica a interseção da síntese orgânica e da química medicinal, destacando a importância dos grupos protetores na síntese de moléculas complexas.

Fórmula: C₂₂H₂₃NO₄

InChI: InChI=1S/C22H23NO4/c24-21(25)20(14-7-1-2-8-14)23-22(26)27-13-19-17-11-5-3-9-15(17)16-10-4-6-12-18(16)19/h3-6,9-12,14,19-20H,1-2,7-8,13H2,(H,23,26)(H,24,25)/t20-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=JGWHUIQSEKGLAQ-FQEVSTJZSA-N

SMILES: C(OC(N[C@H](C(O)=O)[C@H]1CCCC1)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3

Sinónimos:

• (2S)-2-Cyclopentyl-2-([[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino)acetic acid
• (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-cyclopentylacetic acid
• (S)-2-Cyclopentyl-2-(Fmoc-Amino)-Acetic Acid
• (S)-N-Fmoc-2-Amino-2-Cyclopentyl Acetic Acid
• (αS)-α-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]cyclopentaneacetic acid
• Cyclopentaneacetic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (αS)-
• Fmoc-Cpg-Oh
• Fmoc-Cyclopentyl-Gly-Oh
• Fmoc-Cyclopentyl-Glycine
• Fmoc-L-Cyclopentylglycine
• N-Alpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-Cyclopentylglycine
• N-Alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-Beta-Cyclopentylglycine

Fmoc-Cpg-OH

CAS: 220497-61-0

Bachem ID: 4040958.

Fórmula: C₂₂H₂₃NO₄

Pureza: 99.8%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 365.43

Ref: 01-4040958

Fmoc-cyclopentyl-Gly-OH

CAS: 220497-61-0

Fórmula: C₂₂H₂₃NO₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 365.4223

Ref: IN-DA0034XS

Fmoc-Cpg-OH

CAS: 220497-61-0

Fmoc-Cpg-OH

Pureza: 98%

Peso molecular: 365.42g/mol

Ref: 54-OR1035796

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-cyclopentylacetic acid

CAS: 220497-61-0

Fórmula: C₂₂H₂₃NO₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid, White powder

Peso molecular: 365.429

Ref: 10-F236577

Fmoc-L-cyclopentylglycine

CAS: 220497-61-0

Fmoc-L-cyclopentylglycine is an asymmetric synthesis catalyst that allows the construction of a cyclopentyl ring system. It is synthesized by alkylating a glycine with cyclopentyl bromide, catalytic hydrogenolysis, and high yield. The stereoselectivity of this reaction can be controlled to produce either a syn or anti product. Fmoc-L-cyclopentylglycine has been used in efficient diastereoselective hydrogenolysis of benzyl ethers. The Fmoc group is removed by strong acid (e.g., fmoc-osu) in order to avoid racemization.

Fórmula: C₂₂H₂₃NO₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 365.42 g/mol

Ref: 3D-FF49124