
CAS 220673-95-0
:Antisauvagina-30
Descrição:
Antisauvagina-30 é um peptídeo sintético que atua como um antagonista seletivo do receptor do fator liberador de corticotropina (CRF), direcionando-se especificamente ao subtipo de receptor CRF1. Este peptídeo é derivado da estrutura da sauvagina, um peptídeo que ocorre naturalmente na pele de certos anfíbios. Antisauvagina-30 é caracterizado por sua capacidade de inibir as ações do CRF, que desempenha um papel crucial na resposta ao estresse e em vários processos fisiológicos, incluindo ansiedade e depressão. A estrutura molecular de Antisauvagina-30 consiste em uma sequência de aminoácidos que conferem sua atividade biológica e especificidade. É frequentemente utilizado em pesquisas para estudar o papel do CRF em distúrbios relacionados ao estresse e para explorar potenciais aplicações terapêuticas. Além disso, seu tamanho relativamente pequeno e suas propriedades específicas de ligação a receptores o tornam uma ferramenta valiosa em estudos farmacológicos. Assim como muitos peptídeos, a estabilidade e os métodos de entrega são considerações importantes em sua aplicação tanto em pesquisa quanto em potenciais ambientes clínicos.
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(D-Phe¹¹,His¹²)-Sauvagine (11-40)
CAS:ASV-30, a conformationally constrained analog of sauvagine, is a highly potent and selective antagonist directed against mouse CRF receptor type 2β (mCRFR2β). It has been shown to suppress agonist-induced adenylate cyclase activity in human embryonic kidney (HEK) 293 cells expressing mCRFR2β.Fórmula:C161H274N48O46SPureza:> 95%Cor e Forma:White LyophilisatePeso molecular:3650.31Antisauvagine-30
CAS:<p>CRF2 receptor antagonist; Kd 1.4 nM (mCRF2β), 153.6 nM (rCRF1). Blocks sauvagine-induced cAMP in cells & stress-related responses in mice.</p>Fórmula:C161H274N48O46SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:3650.29(D-Phe11,His12)-Sauvagine (11-40) trifluoroacetate salt
CAS:<p>This is a synthetic peptide analog of Sauvagine (11-40) that is an inhibitor of myosin phosphatase. It has been shown to have locomotor activity and physiological effects in rat models. The peptide binds to the ryanodine receptor and inhibits the release of cytosolic calcium, which leads to the transcription-polymerase chain reaction. Chronic exposure has been shown to cause brain dysfunction, including symptoms such as hypoactivity and hyperactivity, with receptor knockout leading to neuronal death. This discovery may lead to a pharmacological treatment for epilepsy.</p>Fórmula:C161H274N48O46SPureza:Min. 95%Peso molecular:3,650.26 g/mol


