CAS 220930-96-1
:7-hidroxi-3-[4-hidroxi(3,5-~2~H_2_)fenil](8-~2~H)-4H-cromen-4-ona
Descrição:
7-hidroxi-3-[4-hidroxi(3,5-~2~H_2_)fenil](8-~2~H)-4H-cromen-4-ona, com o número CAS 220930-96-1, é um composto orgânico sintético pertencente à classe dos flavonoides, caracterizado por sua estrutura de cromona. Este composto apresenta múltiplos grupos hidroxila, que contribuem para suas potenciais propriedades antioxidantes. A presença de deutério (indicado por ~2~H) sugere rotulagem isotópica, o que pode ser útil em estudos envolvendo vias metabólicas ou farmacocinética. A complexidade estrutural, incluindo os substituintes fenólicos, pode influenciar sua atividade biológica, tornando-o um candidato para pesquisa em química medicinal. Sabe-se que os flavonoides possuem diversas atividades biológicas, incluindo efeitos anti-inflamatórios, antivirais e anticancerígenos. A solubilidade e estabilidade deste composto podem variar dependendo do solvente e das condições ambientais, o que é crucial para sua aplicação em ensaios biológicos. No geral, a estrutura única e os grupos funcionais deste composto o tornam um assunto de interesse tanto na pesquisa química sintética quanto na química medicinal.
Fórmula:C15H7D3O4
InChI:InChI=1/C15H10O4/c16-10-3-1-9(2-4-10)13-8-19-14-7-11(17)5-6-12(14)15(13)18/h1-8,16-17H/i3D,4D,7D
SMILES:c1c(c(c(cc1c1coc2c(c(ccc2c1=O)O)[2H])[2H])O)[2H]
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Daidzein-3',5',8-d3
CAS:Produto Controlado<p>Applications Daidzein-3',5',8-d3 is labelled Daidzein (D103500) which is an inactive analog of Genistein (Cat. #G350000). It blocks the G1 phase of the cell cycle in Swiss 3T3 cells by inhibiting casein kinase II activity.<br>References Jones, P., et al.: J. Biol. Chem., 274, 32008 (1999), Hassan, M., et al.: Anticancer Res., 19, 5657 (1999), Salti, G., et al.: Eur. J . Cancer, 36, 796 (2000).<br></p>Fórmula:C152H3H7O4Cor e Forma:Off-White To GreyPeso molecular:257.26


