CAS 2212-75-1
:N-α-Benzyloxi-carbonil-L-lisina
Descrição:
N-α-Benzyloxi-carbonil-L-lisina, comumente referido como Z-L-lisina, é um derivado do aminoácido lisina, caracterizado pela presença de um grupo protetor benzyloxycarbonilo (Z) no grupo amino. Essa modificação melhora sua estabilidade e solubilidade, tornando-o útil na síntese de peptídeos e bioquímica. O composto geralmente aparece como um pó cristalino branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como dimetilsulfóxido (DMSO) e metanol, mas menos solúvel em água. Sua estrutura molecular inclui um grupo amino, um grupo ácido carboxílico e uma cadeia lateral característica da lisina, que contribui para suas propriedades básicas. Z-L-lisina é frequentemente utilizada na síntese de peptídeos, onde o grupo protetor pode ser removido seletivamente em condições brandas, permitindo a subsequente formação de ligações peptídicas. Além disso, desempenha um papel em várias aplicações bioquímicas, incluindo o desenvolvimento de medicamentos e engenharia de proteínas, devido à sua capacidade de facilitar a introdução de resíduos de lisina em estruturas moleculares maiores.
Fórmula:C14H20N2O4
InChI:InChI=1S/C14H20N2O4/c15-9-5-4-8-12(13(17)18)16-14(19)20-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-3,6-7,12H,4-5,8-10,15H2,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=OJTJKAUNOLVMDX-LBPRGKRZSA-N
SMILES:[C@H](NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)(CCCCN)C(O)=O
Sinónimos:- (2S)-6-Azaniumyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N<sup>2</sup>-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine, N<sup>2</sup>-carboxy-, N-benzyl ester
- Cbz-<span class="text-smallcaps">L</span>-Lys-OH
- Cbz-L-Lys-Oh
- Cbz-L-Lysine
- Cbz-Lys-Oh
- Lysine, N<sup>2</sup>-carboxy-, N-benzyl ester
- Lysine, N<sup>2</sup>-carboxy-, N<sup>2</sup>-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N-A-Cbz-L-Lysine Crystalline
- N-Alpha-Benzyloxycarbonyl-L-Lysine
- N-Alpha-Cbz-L-Lys
- N-Alpha-Cbz-L-Lysine
- N-Benzyloxycarbonyl-L-Lysine
- N-Cbz-L-Lysine
- N-Cbz-L-Lysine-Oh
- N-α-Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N-α-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N-α-Z-<span class="text-smallcaps">L</span>-Lysine
- N/Alpha-Carbobenzoxy-L-Lysine
- N2-(Carbobenzyloxy)-L-Lysine
- N2-Cbz-L-Lysine
- N<sup>2</sup>-Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N<sup>2</sup>-Benzyloxycarbonyllysine
- N<sup>2</sup>-Carboxylysine N<sup>2</sup>-benzyl ester
- N<sup>2</sup>-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- N<sup>α</sup>-(Benzyloxycarbonyl)lysine
- Nα-Cbz-Lysine
- Z-Lys-Oh
- Z-Lysine
- α-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- α-N-Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-lysine
- Lysine, N2-carboxy-, N-benzyl ester
- L-Lysine, N2-carboxy-, N-benzyl ester
- L-Lysine, N2-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- Lysine, N2-carboxy-, N2-benzyl ester, L-
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Nα-Carbobenzoxy-L-lysine
CAS:Fórmula:C14H20N2O4Pureza:>97.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:280.32N(α)-Benzyloxycarbonyl-L-lysine, 98+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C14H20N2O4Pureza:98+%Cor e Forma:White, PowderPeso molecular:280.32Z-Lys-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4001304.</p>Fórmula:C14H20N2O4Pureza:> 99%Cor e Forma:WhitePeso molecular:280.32Z-Lys-OH
CAS:<p>Z-Lys-OH is a competitive inhibitor of papain, a lysine derivative.</p>Fórmula:C14H20N2O4Pureza:99.11%Cor e Forma:SolidPeso molecular:280.32Z-Lys-OH
CAS:<p>M03057 - Z-Lys-OH</p>Fórmula:C14H20N2O4Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:280.324Z-L-Lysine extrapure, 99%
CAS:Fórmula:C14H20N2O4Pureza:min. 99 %Cor e Forma:White to off - white, Crystalline powderPeso molecular:280.3N2-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine
CAS:Produto Controlado<p>Applications N2-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-lysine id used in the synthesis of hydroxamic acids and mycobacterium inhibitors.<br>References Hu, J. et al.: J. Am. Chem. Soc., 119, 3462 (1997); Xue, C. J. Med. Chem., 44, 2636 (2001);<br></p>Fórmula:C14H20N2O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:280.32










