CAS 221290-14-8
:ácido [3-(tert-butilsulfamoil)fenil]borônico
Descrição:
ácido [3-(tert-butilsulfamoil)fenil]borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que é ainda substituído por um grupo sulfamoilo tert-butilo. Este composto geralmente exibe propriedades associadas aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O grupo sulfamoilo tert-butilo melhora sua solubilidade e estabilidade em solventes orgânicos, ao mesmo tempo que pode influenciar sua atividade biológica. O composto pode participar de reações de acilo de Suzuki, que são valiosas na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, devido à presença da parte sulfonamida, pode exibir interações específicas com alvos biológicos, tornando-o de interesse no desenvolvimento de medicamentos. No geral, ácido [3-(tert-butilsulfamoil)fenil]borônico é um composto versátil com aplicações tanto em química sintética quanto farmacêutica.
Fórmula:C10H16BNO4S
InChI:InChI=1/C10H16BNO4S/c1-10(2,3)12-17(15,16)9-6-4-5-8(7-9)11(13)14/h4-7,12-14H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)NS(=O)(=O)c1cccc(c1)B(O)O
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t-Butyl 3-boronobenzenesulfonamide
CAS:Fórmula:C10H16BNO4SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:257.11433-(tert-Butylaminosulphonyl)benzeneboronic acid
CAS:3-(tert-Butylaminosulphonyl)benzeneboronic acidFórmula:C10H16BNO4SPureza:97%Cor e Forma: white solidPeso molecular:257.11g/mol(3-(N-(tert-Butyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C10H16BNO4SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:257.11


