CAS 22160-09-4
:(-)-2-Metilindolina
Descrição:
(-)-2-Metilindolina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura bicíclica, que consiste em um indol fundido e um grupo metila na segunda posição. Este composto é uma molécula quiral, com a designação "(-)" indicando sua estereoisomeria específica, que pode influenciar sua atividade biológica e interações. Ele geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo de sua pureza e forma. (-)-2-Metilindolina é conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêuticos e síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de vários compostos biologicamente ativos. Suas propriedades incluem solubilidade moderada em solventes orgânicos e solubilidade relativamente baixa em água, o que é comum para muitos derivados do indol. A reatividade do composto pode ser atribuída à presença do nitrogênio do indol, que pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas e adições nucleofílicas. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear (-)-2-Metilindolina, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado.
Fórmula:C9H11N
InChI:InChI=1S/C9H11N/c1-7-6-8-4-2-3-5-9(8)10-7/h2-5,7,10H,6H2,1H3/t7-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=QRWRJDVVXAXGBT-ZETCQYMHSA-N
SMILES:C[C@H]1CC=2C(N1)=CC=CC2
Sinónimos:- (2S)-2,3-Dihydro-2-methyl-1H-indole
- 1H-Indole, 2,3-dihydro-2-methyl-, (S)-
- 1H-Indole, 2,3-dihydro-2-methyl-, (2S)-
- (-)-2-Methylindoline
- Indoline, 2-methyl-, (-)-
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(2S)-2,3-dihydro-2-Methyl-1H-Indole
CAS:Fórmula:C9H11NPureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:133.1903(2S)-2-Methyl-2,3-dihydro-1H-indole
CAS:<p>(2S)-2-Methyl-2,3-dihydro-1H-indole</p>Peso molecular:133.19034g/mol(2S)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-indole
CAS:<p>(2S)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-indole is a synthetic antipsychotic drug. It is an atypical antipsychotic drug that has been shown to be effective in the treatment of schizophrenia. The antipsychotic efficacy of this compound may be due to its ability to bind with serotonin receptors and inhibit the reuptake of dopamine. (2S)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-indole binds more selectively to dopamine D4 receptors than other dopamine receptors. This compound was synthesized by diazotation, followed by selective reduction with hexafluoroisopropanol, and then asymmetric synthesis with piperazine and d4 as reactants.</p>Fórmula:C9H11NPureza:Min. 95%Peso molecular:133.19 g/mol





