CAS 222036-27-3

7H-Pirrolo[2,3-g]benzotiazol-7-ona,6,8-diidro-

Descrição:

7H-Pirrolo[2,3-g]benzotiazol-7-ona,6,8-diidro- é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por suas estruturas fundidas de pirrol e benzotiazol. Este composto apresenta uma estrutura bicíclica que inclui um anel de pirrol e um moiety de benzotiazol, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. A presença do grupo carbonila (cetona) na posição 7 do pirrol aumenta sua reatividade e potencial para formar vários derivados. A designação diidro indica que o composto possui dois átomos de hidrogênio adicionais, sugerindo que está em uma forma reduzida em comparação com seus equivalentes totalmente insaturados. Este composto pode exibir atividades biológicas interessantes, tornando-se um assunto de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. Suas características estruturais podem influenciar sua solubilidade, estabilidade e interação com alvos biológicos. Assim como muitos heterociclos, também pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas e adições nucleofílicas, que podem ser exploradas em aplicações sintéticas. No geral, 7H-Pirrolo[2,3-g]benzotiazol-7-ona,6,8-diidro- representa uma estrutura versátil em química orgânica e medicinal.

Fórmula: C₉H₆N₂OS

Sinónimos:

• 7H-Pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one,6,8-dihydro-(9CI)

6,8-Dihydro-7h-thiazolo[5,4-e]indol-7-one

CAS: 222036-27-3

6,8-Dihydro-7h-thiazolo[5,4-e]indol-7-one

Pureza: 98%

Peso molecular: 190.23g/mol

Ref: 54-OR1034505

6H-THIAZOLO[5,4-E]INDOL-7(8H)-ONE

CAS: 222036-27-3

Pureza: 95%

Peso molecular: 190.220001220703

Ref: 10-F858393

6,8-Dihydro-7H-pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one

Produto Controlado

CAS: 222036-27-3

Applications 6,8-Dihydro-7H-pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one is an intermediate in synthesizing Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16 (PKR Inhibitor) (P572500). It is a drug which acts as a selective inhibitor of the enzyme double-stranded RNA-dependent protein kinase (PKR). It has been shown to effectively inhibit PKR function in vivo and has neuroprotective and nootropic effects in animal studies.
References Jammi, N., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun., 308, 50 (2003); Ingrand, S., et al.: Neurosci. Lett., 409, 192 (2006); Chen, H., et al.: Eur. J. Neurosci., 28, 2003 (2008); Couturier, J., et al.: J. Biol. Chem., 285, 1272 (2010)

Fórmula: C₉H₆N₂OS

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 190.22

Ref: TR-D453658