CAS 22280-95-1
:3-metoxi-4-(prop-2-en-1-iloxi)benzaldeído
Descrição:
3-metoxi-4-(prop-2-en-1-iloxi)benzaldeído, com o número CAS 22280-95-1, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um grupo metóxi e um substituinte alilóxi em uma estrutura de benzaldeído. Este composto apresenta um anel de benzeno com um grupo formilo (-CHO) e um grupo metóxi (-OCH3) na posição 3, enquanto a posição 4 é substituída por um grupo prop-2-en-1-yloxi, que introduz uma dupla ligação e contribui para sua reatividade. A presença do grupo funcional aldeído indica que pode participar de várias reações químicas, como adição nucleofílica e reações de condensação. Além disso, o grupo metóxi melhora a solubilidade do composto em solventes orgânicos e pode influenciar suas propriedades eletrônicas, tornando-o um candidato potencial para aplicações em síntese orgânica e ciência dos materiais. Sua estrutura única também pode conferir atividades biológicas específicas, justificando uma investigação mais aprofundada em química medicinal.
Fórmula:C11H12O3
InChI:InChI=1/C11H12O3/c1-3-6-14-10-5-4-9(8-12)7-11(10)13-2/h3-5,7-8H,1,6H2,2H3
SMILES:C=CCOc1ccc(cc1OC)C=O
Sinónimos:- 4-(Allyloxy)-3-Methoxybenzaldehyde
- Benzaldehyde, 3-Methoxy-4-(2-Propen-1-Yloxy)-
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4-(Allyloxy)-3-methoxybenzaldehyde
CAS:4-(Allyloxy)-3-methoxybenzaldehydePureza:≥95%Peso molecular:192.21118g/mol4-(allyloxy)-3-methoxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C11H12O3Pureza:98%Cor e Forma:Liquid, No data available.Peso molecular:192.214O-allylvanillin
CAS:<p>O-Allylvanillin, an O-allylchalcone derivative, exhibits anti-cancer properties by inhibiting the growth of THP-1, HL60, Hep-G2, and MCF-7 cells with IC50 values of 74.76 μM, 63.52 μM, 90.99 μM, and 90.11 μM, respectively [1].</p>Fórmula:C11H12O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:192.21



