CAS 22288-78-4
:Metil 3-aminotiofeno-2-carboxilato
Descrição:
Metil 3-aminotiofeno-2-carboxilato é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. Este composto apresenta um grupo amino (-NH2) e um grupo carboxilato (-COOCH3) ligados ao anel de tiofeno, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em várias reações químicas. A presença do grupo amino permite a formação de ligações de hidrogênio, aumentando sua solubilidade em solventes polares. Metil 3-aminotiofeno-2-carboxilato é frequentemente utilizado na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos devido à sua capacidade de participar de reações de substituição eletrofílica e seu papel como bloco de construção na síntese orgânica. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Sua estrutura molecular e grupos funcionais contribuem para suas propriedades únicas, influenciando seu comportamento em reações químicas e interações com outras substâncias. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, como em qualquer composto químico.
Fórmula:C6H7NO2S
InChI:InChI=1S/C6H7NO2S/c1-9-6(8)5-4(7)2-3-10-5/h2-3H,7H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=TWEQNZZOOFKOER-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C(N)C=CS1
Sinónimos:- 2-Aminothiophene-3-carboxylic acid methyl ester
- 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-amino-, methyl ester
- 3-Amino-2-methoxycarbonylthiophene
- 3-Amino-2-thiophene methyl formate
- 3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester
- 3-Aminothiophen-2-carboxylic acid methyl ester
- 3-Aminothiophene-2-carboxylic acid methyl ester
- Methyl 3-amino-2-thenoate
- Methyl 3-amino-2-thiophene carboxylate ester
- Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate
- Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate
- Thiofuran amine
- Ver mais sinónimos
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 produtos.
Methyl 3-Amino-2-thiophenecarboxylate
CAS:Fórmula:C6H7NO2SPureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Gray to Brown powder to crystalPeso molecular:157.19Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate, 98+%
CAS:<p>Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate is used in the synthesis of 4-nitro and 4-aminothienyl ureas, total synthesis of quinazolinocarboline alkaloids and in preparation of thienopyrimidinone analogs. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfo</p>Fórmula:C6H7NO2SPureza:98+%Cor e Forma:Crystals or powder or crystalline powder, Cream to pale brownPeso molecular:157.19Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate
CAS:Fórmula:C6H7NO2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:157.1903Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate
CAS:Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylateFórmula:C6H7NO2SPureza:≥95%Cor e Forma: brown solidPeso molecular:157.19027g/molMethyl 3-aminothiophene-2-carboxylate
CAS:Fórmula:C6H7NO2SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:157.193-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester
CAS:3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester is a replication inhibitor that targets hydroxyl groups in the mitochondrial membrane. It has been shown to induce a decrease in the mitochondrial membrane potential, leading to a loss of cell viability and an increase in locomotor activity. 3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester also induces apoptosis by inhibiting the expression of cyclin D1 and Bcl-XL proteins, which are key regulators of cancer cell proliferation. 3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester is able to inhibit cancer cell growth in vitro, which may be due to its ability to inhibit h3 acetylation and MDA-MB231 cell proliferation. 3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester also has antiinflammatory effects by modulating inflammation pathways such as NFκB signaling.Fórmula:C6H7NO2SPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:157.19 g/mol






